paradigmas

Alelos
Las leyes de herencia derivan de la acción de los cromosomas en la mitosis, meiosis y la fecundación.
Dentro de cada cromosoma se encuentran numerosos factores hereditarios, llamados genes, cada uno diferente del resto y con la misión de controlar uno o más caracteres hereditarios. El gen de cada carácter está situado en un punto especial del cromosoma llamado locus. El locus se utilizapara designar la localización de un gen especifico en el cromosoma, también tiene la capacidad de designar o determinar algún aspecto físico del organismo. Se han empleado como sinónimos los términos gen y alelo. Se llama alelo a las formas alternativas y variables de los genes.
Los alelos se localizan en copias diferentes de un cromosoma, uno que se hereda de la madre y el que se hereda delpadre.
Es importante mencionar que si un organismo posee dos factores diferentes para una característica dada. Uno de ellos se debe expresar y excluir totalmente al otro,
Recursividad
Un alelo recesivo sólo se expresa en ausencia del alelo dominante es decir, en un homocigoto con ambos alelos recesivos.
Herencia de un gen recesivo
Algunas anomalías genéticas tienen una herencia de carácterrecesivo. En estos casos son necesarias dos copias del gen recesivo para que la enfermedad se manifieste. Una persona que tiene sólo una copia del gen recesivo es portadora de ese gen pero no manifiesta la enfermedad. En la ilustración, el gen dominante se representa en color verde y el recesivo en azul. En la pareja de la izquierda el padre tiene una copia del gen dominante y otra del gen recesivo. Lamadre tiene dos copias del gen dominante. Cada padre sólo puede transmitir un gen a los hijos. Los cuatro hijos de esta pareja representan las probabilidades de las distintas combinaciones que pueden surgir. Los hijos de la parte izquierda reciben el gen recesivo de su padre y el dominante de la madre y son, por tanto, portadores. Por tanto hay un 50% de posibilidades de que los niños que nazcande esta pareja sean portadores. Como ninguno de los hijos puede recibir dos copias del gen recesivo ninguno desarrollará la enfermedad. Cuando los dos padres son portadores, como se muestra en la pareja de la derecha, hay un 25 % de posibilidades de que los niños nazcan con la enfermedad, un 50 % de posibilidades de que los niños sean portadores y un 25 % de posibilidades de que los niños no seanni portadores ni desarrollen la enfermedad.
Enfermedades Recesivas:
Algunas enfermedades recesivas son: Fenilcetonuria, Anemia de Células Falciformes, Talasemias, Fibrosis Quística y la Alcaptonuria.
Alcaptonuria.
Trastorno hereditario raro que afecta al metabolismo de aminoácidos tiroxina. Estos enfermos eliminan grandes cantidades de ácido homogentísico en la orina, lo que hace que ésta sevuelva oscura, como consecuencia de la ausencia de la enzima oxidasa del ácido homogentísico. El pigmento oxidado del ácido homogentísico se acumula en el tejido conectivo, fenómeno conocido con el nombre de Ocronosis.
Fue la primera enfermedad humana en la que se demostró una herencia autosómica recesiva. Las manifestaciones clínicas de este trastorno sólo aparecen en los individuos homocigotos(que presentan los dos genes recesivos, uno procedente del padre y el otro de la madre), no manifestándose ningún síntoma en los heterocigotos (un gen recesivo y otro dominante).
Dominancia.
Todo empezó cuando Mendel quiso crear una planta con las mismas características de todas las que había cruzado antes con una que tuviera un rasgo diferente. Por ejemplo cruzo una planta que tuviera semillasredondeadas y lisas con plantas de semillas rugosas, para esto transfirió los gametos masculinos de una planta a otra. Mendel encontró que el cruzamiento parental produjo hijos en as que todas las semillas eran lisas estos primeros hijos son la primera generación filial o generación F1, como Mendel se sorprendió de que no hubiera plantas con semillas rugosas siguió experimentando así que cruzo...