Pediatria

Nombre de la vacuna |Contenido |Indicaciones |Vía de administración |Forma de administración mas común |Contraindicaciones |presentación |Dosis |Periodicidad de la aplicación |Efecto Esperado |Efectos Indeseables | |BCG |Bacilos vivos atenuados de Micobacterium bobis, elaborado con cultivo de secado de bacilos de Calmette-Guerin de varias cepas. |Formas graves de tubercuosis (milliar ymeníngeas). Indicado para recién nacidos con peso mayor a dos kilogramos. |Vía intradérmica estricta, en región deltoidea. |En región deltoidea del brazo derecho (región superior del músculo deltoides). |Padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 ° C. RN con peso inferior a 2 kg afecciones cutáneas en el sitio de aplicación, enfermos de leucemia (excepto si ya suspendieron si tratamiento inmunosupresor,pacientes con SIDA, en caso de trasfusiones. |Se presenta en un ampolleta ámbar de 1ml de liofilizado (10 dosis) y una ampolleta con 1ml de solución salina isotónica (diluyente). |0.1ml |Dosis única al nacer. |Aproximadamente del 80% en la prevención de las formas extra pulmonares, principalmente la tuberculosis meníngea. |Formación de pústula en el sitio de aplicación por 3 meses, otra lesionesson ulceración y linfadenitis regional supurada con drenaje de material gaseoso, cicatriz queloide, infección generalizada. | |ANTI HEPATITIS B |Antígeno de superficie de
hepatitis B purificado DNA-r | En recién nacidos hijos de madres portadoras del virus de hepatitis B, en adolecentes a partir de los 12 años de edad. |Intramuscular profunda. |Aplicar en la cara antero lateral externa delmuslo en menores de 1 año, si es mayor de 1 año en la región deltoidea o el cuadrante superior externo del glúteo. |Hipersensibilidad los componentes de la formula, enfermedad grave. Fiebre de 38.5° C, personas que han padecido la enfermedad, tratamiento con inmunosupresores y transfundidas, o que han recibido alguna inmunoglobulina ( esperar 3 meses) |Frasco ámpula unidosis con una suspensiónhomogénea de color blanco de 10µgs en 0.5ml para su aplicación en < de 10 años de edad. |Tres dosis de 0.5 ml
|Primera y la segunda dosis con un mes de intervalo y la tercera a los seis meses. Se recomienda aplicar un refuerzo, a los cinco años de terminado el esquema. |Inmunización activa contra la infección por virus de la hepatitis B.
|Ninguna | |PENTAVALENTE |DPT más HP: 30UI como mínimo detoxoide diftérico 60UI como mínimo de toxoide tetánico 4UI como mínimo de cel. Inactivada de Bordetella pertusis, 10ugs de superficie purificado de hep. B recombinante.
Hib: cada frasco unidodosis de liofilizado contiene 10 ugs de polizacaridos purificado de haemophilus inflienzae unidos por covelencia a 30ugs de toxoide tetánico.
|Niños menores de 5 años |Intramuscular profunda |Aplicar en lacara anterolateral externa del muslo; menores de 1 año
Mayor de 1 año de edad región deltoidea en el cuadrante superior externa del glúteo. |-Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la formula.
-Personas con inmunodeficiencias (infección por VIH en estado asintomático).
-Padecimientos febriles agudos a mayores a 38.5° C.
-Convulsiones o alteraciones neurológicas.-encefalopatía.
|Unídosis dos frascos ámpula; 1 contiene la vacuna de Haemophilus influenzae de tipo B
2 suspensión de 5ml de vacuna DPT y de antígeno de superficie recombinante del virus de la hepatitis B.
Esta vacuna (DPT + HB) sirve como disolvente para la vacuna Hib. |Tres dosis de 0.5ml.
Dos dosis de refuerzo |Primera a los 2 meses segunda a los 4 meses y tercera al 6to mes.
-Dos dosis de refuerzo-La primera a los 2 años y la segunda a los 4 años. |Eficacia del 100% después de las tres dosis para los toxoides tetánico y diftérico.
Del 98 al 95% para el antígeno de la hepatitis B. |En el transcurso de 24 a 48hrs posteriores puede haber dolor induración enrogesimiento y calor en el sitio de aplicación, fiebre, somnolencia , irritabilidad y malestar general
| |DPT |Toxoide pertúsico,...