Peru

Páginas: 5 (1013 palabras) Publicado: 11 de octubre de 2010
MATERIALES GRUPALES:
* 02 ratones albinos medianos con cola (no hamsters).
* 01 pliego de papel craff / tijera / cinta scotch para campo.
* 01 pliego de cartulina blanca (para hacer una especie de corral en la mesa de trabajo)
* 01 calculadora
* 01 cuaderno de anotación
* 01 plumón indeleble
* 01 soguilla de 50 cm
* Guantes descartables.
* Mascarilla
* 01 paño de limpieza.
* 01 Jabón ypapel toalla.
* 01 botella plástica con tapa para depositar las jeringas y aguja

REACTIVOS DE LABORATORIO:
* 01 balanza de animales
* 01 canastilla / 01 bandeja de instrumental
* 01 solución de benzodiacepina
* 01 solución de cafeína
* 04 jeringas de tuberculina 1cc
* 01 fco pequeño de alcohol yodado.
* 01 beacker 500 ml
* 01 piceta de agua destilada
* 01 frasco de alcohol etílico* 01 paquete pequeño de gasa.

ANTAGONISMO FARMACOLOGICO

ANTAGONISMO
El antagonismo consiste en la disminución del efecto observable. Un fármaco disminuye la acción del otro.
Puede haber varios tipos de antagonismo:
-Antagonismo competitivo.
-Antagonismo no competitivo.
-Antagonismo funcional.
-Antagonismo fisiológico.
Los fármacos antagonistas que tienen lacapacidad de llegar al máximo del sistema. Ej: tenemos 50 receptores ocupados por A ( efecto máximo alto del sistema. Cuando llega el fármaco B, no tienen sitio para unirse. A medida que se añade B, aumenta la dosis, este desplazará más A del receptor para unirse a él. El efecto disminuye porque b tiene un efecto máximo alto más pequeño que A. Por lo tanto, como el efecto está disminuido, se da unantagonismo.

ANTAGONISMO COMPETITIVO
Hay dos fármacos: un agonista puro y un antagonista (que disminuye el efecto del agonista).
A = agonista solo ( efecto 906.
B = antagonista solo ( efecto 0.
Lo que está pasando es que disminuye la afinidad. Como la unión fármaco-antagonista es reversible, el fármaco A conseguirá desplazarlo y se conseguirá el mismo efecto máximo alto.
A la larga nodisminuye la efectividad pero si la afinidad. Ej: la alergia secreta histamina. Los antihistamínicos se colocan en el sitio de la histamina. Si continuamos teniendo una exposición al agente que causa la secreción de histamina, la presión de histamina puede ser superior a la de los antihistamínicos y causan la reacción alérgica.
Si la unión es irreversible, cuando llega el agonista no se consigue nuncadesplazarla. Disminuye la actividad y la efectividad.
A = 10 ( Agonista puro.
B = 3, 7, 15.
Los fármacos van ocupando los receptores. Cada vez que se aumenta más un fármaco hay más presión. La concentración de B consigue desplazar a A. Nunca se consigue superar cierto punto porque ya hay unido A.
Mientras la dosis de A sea inferior a la capacidad máxima de B, la respuesta resultante será unasinergia.
Si hay 50 receptores que ocupan A, el B cuando llega ya tiene todo ocupado por A. Cuanto más B se añada, la concentración de B es superior y la unión fármaco-receptor es reversible y el fármaco A es desplazado del lugar de unión. Entonces disminuye el efecto porque el fármaco B es menos potente.
En la medida que incrementa B y sea capaz de desplazar a A, disminuirá el efecto. Indica quees un antagonista.
Mientras la cantidad de agonista A puro dé una respuesta inferior al efecto máximo alto de A, tendré un antagonista en función del desplazamiento de uno en lugar de otro.
Son fármacos homodinámicos y homoérgicos.

ANTAGONISMO COMPETITIVO

Se tiene un agonista puro o parcial y un antagonista.
 El resultado es que disminuye el efecto del agonista porque el antagonista,si son homodinámicos, ocupa el receptor y no permite que se una el fármaco agonista, disminuyendo la afinidad porque ocupa los elementos donde se debe unir. Desplaza la curva a la derecha. Como el antagonista es reversible, el fármaco A consigue desplazar el fármaco B en un momento dado.
Se conseguirá llegar al mismo efecto máximo alto. Sólo disminuye la afinidad pero siempre se consigue el...
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