Planeacion y Diseño De Instalaciones
Páginas: 16 (3960 palabras)
Publicado: 2 de agosto de 2011
Índice de Contenidos
1. ‘Medicamentos’ falsificados 3
2. Consecuencias para la salud 4
3. Aspectos económicos 4
4. Magnitud de un grave problema 5
5. Un negocio de grandes proporciones en un mercado global 6
6. Análisis del problema: estudio cracking counterfeit europe 6
7. Factores que favorecen la falsificación demedicamentos 9
8. La comercialización de medicamentos a través de internet 11
9. La falsificación de medicamentos en españa 13
10. El grupo especial internacional contra la falsificación de productos médicos (impact) 14
11. ¿cómo afecta la falsificación de medicamentos a la i+d+i del sector biomédico? 15
12. Anexo: índice de imágenes 1613. fuentes 20
1. ‘Medicamentos’ Falsificados
Las diferencias entre un medicamento auténtico y uno falsificado se pueden encontrar en su composición, aspecto físico y sobre todo en la seguridad y eficacia.
Respecto a su composición, un medicamento no sólo contiene los principios activos, también incluye otros elementos que contribuyen a estabilizarlos o preservarlos para sucorrecta absorción en el organismo. Sin embargo, los ‘medicamentos’ falsificados contienen componentes incorrectos o dosis inadecuadas de los principios activos, tanto por exceso como por defecto.
Un ‘medicamento’ falsificado es aquél que deliberada y fraudulentamente incluye información falsa acerca de su identidad, historial o fuente, según el Comité Asesor sobre Observancia de la OrganizaciónMundial sobre la Propiedad Intelectual.
En el aspecto físico, las etiquetas y documentación asociadas al medicamento pueden contener el nombre del fármaco o su información de manera incorrecta. Además de otras posibles alteraciones en la caja, en el blister, el prospecto o cualquier otra forma de empaquetado, como por ejemplo la ausencia de pegatinas y hologramas de seguridad.
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Según la OMS, en general, las irregularidades más frecuentes de los ‘medicamentos’ falsificados son:
– cantidad incorrecta de principio activo (una cantidad inferior puede ser igual o más peligrosa que un exceso).
– principio activo incorrecto.
– ausencia de principio activo.
– componentes tóxicos o no medicinales (como pintura industrial, ceras, talco, tiza,etcétera.)
– embalaje y una documentación falsa.
2. Consecuencias para la salud
En cuanto a las consecuencias sobre la salud, los ‘medicamentos’ falsificados se convierten en productos nocivos porque cumplen muy pocas –o ninguna- de las rigurosas exigencias establecidas para los medicamentos por los reguladores, ya sea el Ministerio de Sanidad o la Agencia Española del Medicamento en susrespectivas competencias.
La salud del paciente se ve amenazada por los ‘medicamentos’ falsos, que provocan, en el mejor de los casos, que no haya mejoría; y, en el peor, enfermedades añadidas o incluso la muerte. Ponen en peligro la salud pública e incrementan el riesgo de la resistencia antimicrobiana, deteriorando la confianza del paciente en los profesionales y en el sistema de salud, que venreducidas sus posibilidades de proporcionar un tratamiento adecuado.
3. Aspectos económicos
Hoy por hoy, la falsificación de medicamentos es, una actividad muy lucrativa, en torno a los 75.000 millones de dólares.
Estos productos fraudulentos pueden fabricarse y distribuirse por un número reducido de personas en un proceso de producción a pequeña escala en lugares sin garantías comogarajes o edificios comerciales. Al otro lado de la cadena, redes criminales colaboran en el alto volumen de producción de ‘medicamentos’ falsos.
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4. Magnitud de un grave problema
En los últimos años se ha registrado un incremento significativo de la adquisición de ‘medicamentos’ falsos a través de canales no oficiales, como internet. Se estima que en 2010 la venta de ‘medicinas’...
1. ‘Medicamentos’ falsificados 3
2. Consecuencias para la salud 4
3. Aspectos económicos 4
4. Magnitud de un grave problema 5
5. Un negocio de grandes proporciones en un mercado global 6
6. Análisis del problema: estudio cracking counterfeit europe 6
7. Factores que favorecen la falsificación demedicamentos 9
8. La comercialización de medicamentos a través de internet 11
9. La falsificación de medicamentos en españa 13
10. El grupo especial internacional contra la falsificación de productos médicos (impact) 14
11. ¿cómo afecta la falsificación de medicamentos a la i+d+i del sector biomédico? 15
12. Anexo: índice de imágenes 1613. fuentes 20
1. ‘Medicamentos’ Falsificados
Las diferencias entre un medicamento auténtico y uno falsificado se pueden encontrar en su composición, aspecto físico y sobre todo en la seguridad y eficacia.
Respecto a su composición, un medicamento no sólo contiene los principios activos, también incluye otros elementos que contribuyen a estabilizarlos o preservarlos para sucorrecta absorción en el organismo. Sin embargo, los ‘medicamentos’ falsificados contienen componentes incorrectos o dosis inadecuadas de los principios activos, tanto por exceso como por defecto.
Un ‘medicamento’ falsificado es aquél que deliberada y fraudulentamente incluye información falsa acerca de su identidad, historial o fuente, según el Comité Asesor sobre Observancia de la OrganizaciónMundial sobre la Propiedad Intelectual.
En el aspecto físico, las etiquetas y documentación asociadas al medicamento pueden contener el nombre del fármaco o su información de manera incorrecta. Además de otras posibles alteraciones en la caja, en el blister, el prospecto o cualquier otra forma de empaquetado, como por ejemplo la ausencia de pegatinas y hologramas de seguridad.
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Según la OMS, en general, las irregularidades más frecuentes de los ‘medicamentos’ falsificados son:
– cantidad incorrecta de principio activo (una cantidad inferior puede ser igual o más peligrosa que un exceso).
– principio activo incorrecto.
– ausencia de principio activo.
– componentes tóxicos o no medicinales (como pintura industrial, ceras, talco, tiza,etcétera.)
– embalaje y una documentación falsa.
2. Consecuencias para la salud
En cuanto a las consecuencias sobre la salud, los ‘medicamentos’ falsificados se convierten en productos nocivos porque cumplen muy pocas –o ninguna- de las rigurosas exigencias establecidas para los medicamentos por los reguladores, ya sea el Ministerio de Sanidad o la Agencia Española del Medicamento en susrespectivas competencias.
La salud del paciente se ve amenazada por los ‘medicamentos’ falsos, que provocan, en el mejor de los casos, que no haya mejoría; y, en el peor, enfermedades añadidas o incluso la muerte. Ponen en peligro la salud pública e incrementan el riesgo de la resistencia antimicrobiana, deteriorando la confianza del paciente en los profesionales y en el sistema de salud, que venreducidas sus posibilidades de proporcionar un tratamiento adecuado.
3. Aspectos económicos
Hoy por hoy, la falsificación de medicamentos es, una actividad muy lucrativa, en torno a los 75.000 millones de dólares.
Estos productos fraudulentos pueden fabricarse y distribuirse por un número reducido de personas en un proceso de producción a pequeña escala en lugares sin garantías comogarajes o edificios comerciales. Al otro lado de la cadena, redes criminales colaboran en el alto volumen de producción de ‘medicamentos’ falsos.
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4. Magnitud de un grave problema
En los últimos años se ha registrado un incremento significativo de la adquisición de ‘medicamentos’ falsos a través de canales no oficiales, como internet. Se estima que en 2010 la venta de ‘medicinas’...
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