Plantas medicinales

Pregunta 8 de la guía:
El genotipo y el fenotipo no están siempre correlacionados directamente. Algunos genes solo expresan un fenotipo dado bajo ciertas condiciones ambientales. Inversamente, algunos fenotipos pueden ser el resultado de varios genotipos.
B)
Ejercicio 1 página 217:
Característica | Variedad dominante | Variedad recesiva |
Tipo de pelo | Rizado | Lacio |
Pulgar del pie |Curvo | Recto |
Lóbulo de la oreja | Libre | Pegado |
Nacimiento del pelo | En pico | Recto |
Plegamiento de la lengua | Capacidad para plegarla | Incapacidad para plegarla |
Pecas | Presencia | Ausencia |
Vello en la segunda falange de los dedos de las manos | Presencia | Ausencia |
Visión | Miopía | Normal |

Ejercicio 2 página 217:
Ambos padres tienen el gen recesivo por lotanto tienen el 25 % de posibilidades de que su hijo nazca albino. Su siguiente hijo, en efecto, puede tener una pigmentación normal.
Ejercicio 1 página 219:
Para la f1 los descendientes van a ser 100 % heterocigotos y 100 % con el pulgar curvo.
Para la f2 los descendientes van a ser 25 % homocigota dominante, 25 % homocigota recesivo y 50 % heterocigoto (relación 1:2:1). Y el pulgar va a ser el75 % con pulgar curvo y 25 % con el pulgar recto (relación 3:1).
Ejercicio 3 página 219:
Los padres son heterocigotos y el hijo tiene tres posibilidades: homocigota dominante (25 %), homocigota recesivo (25 %) y heterocigoto (50 %) (Relación 1:2:1).
Ejercicio 1 página 221:
* Flor blanca borde liso: 50% Homocigota dominante.
Flor azul borde intermedio: 25% Heterocigoto.
Flor celesteborde rugoso: 25% Homocigota recesivo.
* Flor azul borde intermedio: 100% heterocigoto.

C)
1.- El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres y uno X y uno Y en hombres).El genoma es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular y que codifica para él. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucarióticos nos referimos sólo al ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas. Pero no debemos olvidar que también la mitocondria contiene genes (véase genoma mitocondrial). El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler,profesor de Botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras gene y chromosoma.
El término diploide indica que un organismo tiene dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos.
El genoma no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes de una especie. Por ejemplo, en el genoma humano la secuencia enprincipio podría ser determinada con sólo la mitad del ADN de una célula de un individuo. Para conocer una variación particular o en enfermedades se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado.
El mapa del genoma humano es una herramienta genética que permite estudiar la evolución del hombre y que cambiará drásticamente la medicina actual tal como la conocemos. Seráun cambio de paradigma. Permitirá el tratamiento de enfermedades hasta ahora sin cura. Las investigaciones estuvieron a cargo fundamentalmente de Estados Unidos (Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano -NHGRI- de Maryland) y Gran Bretaña (Centro Sanger en Cambridge), pero también acompañaron Francia, Alemania, Japón y China.
Hoy el mapa del genoma está casi completado. Se abre también el camino parala manipulación genética, motivo por el cual se han dictado documentos tendientes a acotar ese aspecto. La empresa privada Celera Genomics de Rockville (EE.UU.), es la que lidera los procesos. La investigación duró diez años e insumió cerca de 2.000 millones de costo.
La fiabilidad del mapa de 3.000 millones de pares de bases llegará a un 99,99%. Además se conocerá el número preciso de...