Plaquetas
Páginas: 17 (4216 palabras)
Publicado: 23 de agosto de 2012
as plaquetas provienen de la fragmentación del citoplasma de los megacariocitos de la médula ósea y en la circulación sanguínea se distinguen por su forma discoide y tamaño aproximado de 1 a 3 micras de diámetro; normalmente sobreviven de 9 a 19 días y su función normal es contribuir a mantener la integridad del sistema de hemostasia al evitar la aparición de hemorragia o trombosis.
Trombocitopenia es el término que describe la disminución de las plaquetas por debajo de la cifra normal en la sangre periférica y es la causa más frecuente de sangrado anormal. Generalmente aparece a consecuencia de alguno de los tres mecanismos siguientes: 1. producción insuficiente, 2. destrucción, utilización o pérdida acelerada y 3. distribución | o almacenamiento inadecuados en el organismo. Los trastornos originados por destrucción, utilización o pérdida acelerada son la causa más frecuente de trombocitopenia y siempre se acompañan de aumento de la trombopoyesis. Cuando la destrucción, utilización o pérdida de plaquetas excede la producción de la MO, aparece trombocitopenia, y cuando esta última aparece por causas identificables se denomina sintomática o secundaria; sin embargo,cuando no esposible determinar su origen, entonces se llama primaria o idiopática, denominación que no tiene significado específico, aunque es útil desde el punto de vista clínico y constituye la base para la clasificación etiológica de las trombocitopen |
Trombopoyesis es el proceso mediante el cual se generan las plaquetas que promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangreen caso deuna lesión vascular. Este proceso tiene lugar en la médula ósea.
El proceso comienza a partir de los megacarioblastos, que se transforman en protomegacariocitos y más tarde estos en megacariocitos; de estos últimos se escinden fragmentos citoplasmáticos: las protoplaquetas. A partir de un megacariocito se originan 6 protoplaquetas que dan lugar a su vez a 6 - 12 x 103 plaquetas.
Las plaquetasson otro componente importante de tu sangre. Las plaquetas son pequeños trozos pegajosos de material celular que ayudan a evitar las hemorragias y forman un coágulo de sangre cuando se produce un corte o ruptura de un vaso sanguíneo.
Las plaquetas, también denominadas trombocitos, son células diminutas de forma ovalada que se fabrican en la médula ósea. Participan en el proceso de coagulación.Cuando se rompe un vaso sanguíneo, las plaquetas se concentran en la zona afectada y ayudan a sellar la rotura para frenar el sangrado. Las plaquetas solamente sobreviven unos 9 días en el torrente sanguíneo y son sustituidas constantemente por nuevas células.
MORFOLOGIA
¢Forma variable o disco.
¢1-4 μ.
¢Sin núcleo.
¢Citoplasma azul con prolongaciones al exterior.
¢Se agreganformando conglomerados
¢Tienen una vida media de 7 a 10 días.
¢Su cifra normal oscila entre 150 000 y 400 000 por mm³
FUNCIONES
¢ Mantenimiento continuo de la integridad vascular al sellar las deficiencias menores del endotelio.
¢ Detención inicial de la hemorragia a través de la formación de tapones plaquetarios.
¢ Estabilización del tapón hemostático al contribuir con laactividad procoagulante haciendo
que la cascada de coagulación forme fibrina.
MECANISMOS DE COAGULACION
El proceso de coagulación más propiamente dicho, consiste en la transformación de una sustancia presente en el plasma, llamada fibrinógeno, en otra llamada fibrina. Esta reacción se produce por obra de la trombina, que se forma a partir de la protrombina, bajo la influencia de latromboplastina. En condiciones normales, no existe trombina (pero está presente un precursor inactivo suyo, la protrombina, que es una proteína de origen hepático) ni tromboplastina, pues de lo contrario, la sangre se coagularía habitualmente en los vasos con graves consecuencias.
Por lo tanto, en la coagulación podemos distinguir tres momentos:
* 1) formación de la tromboplastina
* 2)...
Trombocitopenia es el término que describe la disminución de las plaquetas por debajo de la cifra normal en la sangre periférica y es la causa más frecuente de sangrado anormal. Generalmente aparece a consecuencia de alguno de los tres mecanismos siguientes: 1. producción insuficiente, 2. destrucción, utilización o pérdida acelerada y 3. distribución | o almacenamiento inadecuados en el organismo. Los trastornos originados por destrucción, utilización o pérdida acelerada son la causa más frecuente de trombocitopenia y siempre se acompañan de aumento de la trombopoyesis. Cuando la destrucción, utilización o pérdida de plaquetas excede la producción de la MO, aparece trombocitopenia, y cuando esta última aparece por causas identificables se denomina sintomática o secundaria; sin embargo,cuando no esposible determinar su origen, entonces se llama primaria o idiopática, denominación que no tiene significado específico, aunque es útil desde el punto de vista clínico y constituye la base para la clasificación etiológica de las trombocitopen |
Trombopoyesis es el proceso mediante el cual se generan las plaquetas que promueven la coagulación para impedir la pérdida de sangreen caso deuna lesión vascular. Este proceso tiene lugar en la médula ósea.
El proceso comienza a partir de los megacarioblastos, que se transforman en protomegacariocitos y más tarde estos en megacariocitos; de estos últimos se escinden fragmentos citoplasmáticos: las protoplaquetas. A partir de un megacariocito se originan 6 protoplaquetas que dan lugar a su vez a 6 - 12 x 103 plaquetas.
Las plaquetasson otro componente importante de tu sangre. Las plaquetas son pequeños trozos pegajosos de material celular que ayudan a evitar las hemorragias y forman un coágulo de sangre cuando se produce un corte o ruptura de un vaso sanguíneo.
Las plaquetas, también denominadas trombocitos, son células diminutas de forma ovalada que se fabrican en la médula ósea. Participan en el proceso de coagulación.Cuando se rompe un vaso sanguíneo, las plaquetas se concentran en la zona afectada y ayudan a sellar la rotura para frenar el sangrado. Las plaquetas solamente sobreviven unos 9 días en el torrente sanguíneo y son sustituidas constantemente por nuevas células.
MORFOLOGIA
¢Forma variable o disco.
¢1-4 μ.
¢Sin núcleo.
¢Citoplasma azul con prolongaciones al exterior.
¢Se agreganformando conglomerados
¢Tienen una vida media de 7 a 10 días.
¢Su cifra normal oscila entre 150 000 y 400 000 por mm³
FUNCIONES
¢ Mantenimiento continuo de la integridad vascular al sellar las deficiencias menores del endotelio.
¢ Detención inicial de la hemorragia a través de la formación de tapones plaquetarios.
¢ Estabilización del tapón hemostático al contribuir con laactividad procoagulante haciendo
que la cascada de coagulación forme fibrina.
MECANISMOS DE COAGULACION
El proceso de coagulación más propiamente dicho, consiste en la transformación de una sustancia presente en el plasma, llamada fibrinógeno, en otra llamada fibrina. Esta reacción se produce por obra de la trombina, que se forma a partir de la protrombina, bajo la influencia de latromboplastina. En condiciones normales, no existe trombina (pero está presente un precursor inactivo suyo, la protrombina, que es una proteína de origen hepático) ni tromboplastina, pues de lo contrario, la sangre se coagularía habitualmente en los vasos con graves consecuencias.
Por lo tanto, en la coagulación podemos distinguir tres momentos:
* 1) formación de la tromboplastina
* 2)...
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