practicas de laboratorio

"DISPOSITIVO DE THIELE"

OBJETIVO:
Que monte el dispositivo de THIELE y además determina el punto de fusión de muestras problema para su identificación.

MATERIAL:
• Soporte universal
• Mechero
• Rejilla
• Anillo
• Pinzas para termómetro
• Termómetro
• Tubo de THIELE
• Pinzas para tubo de THIELE
• Aceite comestible
• 3 Capilares
• Espátula
• Vidrio relojINTRODUCCION:

Friedrich Karl Johannes Thiele (Ratibor, Prusia, 13 de mayo de 1865 – Estrasburgo, Imperio alemán, 17 de abril de 1918) fue un químico alemán nacido en Ratibor, (Prusia) (actualmente, Racibórz, Polonia). Fue profesor en numerosas universidades, incluyendo la de Múnich y la de Estrasburgo.


Contribuciones a la química orgánica
Thiele desarrolló muchas técnicas de laboratoriorelacionadas con el aislamiento de compuestos orgánicos. En 1917, describió un dispositivo para la determinación precisa de los puntos de fusión, conocido desde entonces como aparato o tubo de Thiele.
Thiele fue un adelantado a su tiempo en el terreno de la química orgánica. Después de la propuesta de Kekulé para la estructura del benceno (1865), Thiele predijo la resonancia de la molécula en 1899, ypropuso una estructura resonante, usando un círculo escrito en línea discontinua para representar los enlaces parciales.
En 1899, Thiele era el jefe del departamento de química orgánica de la Academia Bávara de las Ciencias, en Munich. Junto con Otto Holzinger sintetizó un núcleo iminodibencilo (dos anillos de benceno unidos por un átomo de nitrógeno y un puente etileno).
Thiele estableció lateoría de las valencias parciales y desarrolló la síntesis de la glioxal bis (guanilhidrazona).
Descubrió la condensación de las cetonas y aldehídos con ciclopentadieno como una ruta para la síntesis de fulvenos (1900).
Thiele fue profesor de Heinrich Otto Wieland, que fue galardonado con el Premio Nobel de Química en 1927.
La naftalina (nombre comercial del naftaleno, C10H8) es un sólido blancoque se volatiliza fácilmente y se produce naturalmente cuando se queman combustibles. También se llama alquitrán blanco y se ha usado en bolas y escamas para ahuyentar las polillas. Quemar tabaco o madera produce naftalina. Tiene un olor tan fuerte que resulta desagradable.
La mayor parte de naftaleno se obtiene a partir de alquitrán de hulla. Desde la década de 1960 hasta la década de 1990,importantes cantidades de naftaleno también fueron producidas a partir de fracciones pesadas de petróleo durante el refinado de petróleo. En la actualidad el naftaleno derivado del petróleo sólo representa un componente menor de la producción de naftaleno.
El naftaleno es el componente más abundante del alquitrán de hulla. Aunque la composición varía con el carbón del que se produce, siendoaproximadamente 10% en peso de naftaleno. En la práctica industrial, de la destilación de alquitrán de hulla se obtiene un aceite que contiene aproximadamente 50% de naftaleno, junto con una variedad de otros compuestos aromáticos. Este aceite, después de ser lavado con de hidróxido de sodio acuoso para eliminar los componentes ácidos (principalmente varios tipos de fenoles), y con ácido sulfúrico paraeliminar componentes básicos, se somete a destilación fraccionada para aislar naftaleno. El naftaleno bruto resultante de este proceso es de alrededor del 95% en peso de naftaleno, a menudo referido como 78 °C (punto de fusión).
El naftaleno derivado del petróleo es generalmente más puro que el procedente del alquitrán de hulla. Cuando se necesita crudo de naftaleno puede ser purificado porrecristalización a partir de cualquiera de una variedad de disolventes, lo que resulta en 99% en peso de naftaleno, denominado 80 °C (punto de fusión). Aproximadamente 1 millón de toneladas se producen anualmente.
En América del Norte son productores basados en el alquitrán de hulla: Koppers Inc. and Recochem Inc., y derivado del petróleo: Advanced Aromatics, LP.
Estructura y reactividad
Una...