Practicas De Laboratorio

Páginas: 6 (1290 palabras) Publicado: 2 de diciembre de 2012
PRACTICA DE LABORATORIO II
CULTIVO DE BACTERIAS

FUNDAMENTOS:
-Es un método para la multiplicación de células o microrganismos, o para el crecimiento de tejidos en el que se prepara un medio óptimo para favorecer el proceso deseado; es empleado como un método fundamental para el estudio de las bacterias. Contienen distintos nutrientes que van, desde azúcares simples hasta sustanciascomplejas.
Una especie bacteriana a partir de una muestra formada por muchos tipos de bacterias, se siembra en un medio de cultivo sólido donde las células que se multiplican no cambian de localización; tras muchos ciclos reproductivos, cada bacteria individual genera por escisión binaria una colonia macroscópica compuesta por decenas de millones de células similares a la original.
-Los diferentes mediosy técnicas de cultivo son esenciales en el laboratorio de microbiología de un hospital, pues sirven para identificar las bacterias causantes de las enfermedades infecciosas y los antibióticos a los que son sensibles esas bacterias. Los cultivos suelen usarse en medicina para determinar la presencia de agentes patógenos en fluidos corporales

GENERALIDADES:
-Placa Petri:
*es un recipienteredondo, de cristal o plástico, con una cubierta de la misma forma que la placa, pero algo más grande de diámetro, para que se pueda colocar encima y cerrar el recipiente, aunque no de forma hermética.
-Células:
*Elementos microscópico que constituye la unidad anatómica fundamental de todo ser vivo; consta un citoplasma, núcleo y varios organelos.

-Estriado:
*Acanaladura de arriba hacia abajoene le fuiste de una columna o pilastra.

MATERIAL:
-PAPEL ESTRAZA -CERILLOS
-ALGODÓN -MORTERO
-GUANTES -CUBREBOCAS
-BATAS -ASAS CALIBRADAS-HISOPO
-REFRIGERADOR DE LABORATORIO -CONTADOR DE COLONIAS

RECTIVOS:
*ALCOHOL:
-compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente a un átomo de carbono.
*
*AGAR SANGRE:
-combinación de un agar base (agar nutritivo) con el agregado de 5 % de sangre ovina, también puede usarse sangre humana, paracultivos en una placas.

*EMB:
-Medio selectivo ya que esta enriquecido con carbohidratos como la lactosa y sacarosa
*SAL Y MANITOL:
-Es utilizado para el aislamiento y diferenciación de estafilococos a partir de muestras clínicas y diversos materiales.
Fue formulado por Chapman para obtener el aislamiento de estafilococos, inhibiendo
El crecimiento de otras bacterias al utilizar una altaconcentración de sal. Al adicionar cloruro de sodio al
7.5% al Agar Rojo de Fenol y Manitol, observó un abundante crecimiento de cepas patógenas deestafilococos
ESULTADOS:
*La mía también estaba bien madamas que le falto estriar un poco mejor; en ella se lograba ver como fue pasando el hisopo y se lograba ver un color verde fluorescente muy bonito por cierto pero por el hisopo es grueso elestriado quedo grueso, tenia un muy mal olor y se alcanzaba ver que había uno gusanos de mosca

OBSERVACION:
-Primera sesión:
*Este vez fuimos a observar a unas compañeras dellas cultivaron microrganismos de defecación humana esta se encontraba en recipiente pequeño con un hisopo adentro y con el asa calibrada tomaban un poco de la muestra y se realizaba el estriado tal y como dijo lamaestra nadamas que en un principio no habían entendido y la maestra tuvo que volver a explicar y ya supimos como se estriaba cada placa

-segunda sesión:
*Esta vez se coloco también papel estraza sobre la mesa, y se pusieron unas torundas en el mortero y se procedió a pender esto y se sacaron los cultivos de las compañeras que ya habían hecho el cultivo ahora nos tocaba a nosotros RECULTUVAR...
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