Practicas de laboratorio

LES ENVIO LAS INDICACIONES PARA EL DESGLOSE DE SUS REPORTES DE PRACTICAS. (FAVOR DE HACERLO COMPATIBLE CON WORD 2003-2007)
ASPECTOS A CONSIDERAR EN LA PRACTICA 1 CLASIFICACION Y USO DEL MATERIAL DE LABORATORIO
DESPUES DE LOS OBJETIVOS ESPECIFICA:
1.- COMO SE CLASIFICA EL EQUIPO DE LABORATORIO POR EL TIPO DE MATERIAL DEL QUE ESTA HECHO Y CUALES SON SUS CARACTERISTICAS FISICASIMPORTANTES.
2.- LA CLASIFICACION DE ESE MATERIAL DE ACUERDO A EL USO QUE SE LE DA EN LA PRACTICA (PONER IMÁGENES COMO EJEMPLOS DE CADA UNO DE ELLOS).
COMO CONCLUCIONES:
ANOTA POR LO MENOS 5 VENTAJAS DEL USO DEL MATERIAL DE LABORATORIO PARA EL DESARROLLO DE PRACTICAS.
2 PREPARACION DE MEDIOS DE CULTIVO
UNA VEZ QUE RECABASTE LA INFORMACION DE LAS CARACTERISTICAS QUIMICAS QUE DEBEN TENER LOSMEDIOS DE CULTIVO EN EL FUNDAMENTO TEORICO DESCRIBE AMPLIAMENTE LO SIGUIENTE:
CUALES SON LOS PRINCIPALES PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS QUE DEBEN TENER LOS MEDIOS DE CULTIVO BACTERIOLOGICO.
DESCRIBE QUE ES EL pH Y DE QUE MANERA INFLUYE EN EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS.
REALIZA EL CUADRO DE LAS SUSTANCIAS QUE SE UTILIZARON Y ESPECIFICA A QUE COMPUESTO PERTENECE (ACIDO -BASE).
PRACTICA 3PARTES Y USO DEL MICROSCOPIO
DESCRIBAN PASO A PASO LA TECNICA ADECAUADA PARA ANALIZAR UNA MUESTRA AL MICROSCOPIO UNA VEZ PREPARADA (ES IMPORTANTE MENCIONAR LAS ESTRUCTURAS DEL MICROSCOPIO Y SU FUNCION EN CADA UNA DE ELLAS).

|4.- Preparación de un frotis bacteriano |
|[pic]|
|OBJETIVOS: |
|Preparar un frotis bacteriano y realizar una tinción simple con azul de metileno ||Familiarizarse con el uso adecuado del microscopio. |
|MATERIAL: ESPECIFICA EL QUE SE USO DURANTE LA PRACTICA. |
||
|TECNICA PARA LA REALIZACIÓN DEL FROTIS (EN VEZ DE TRANSCRIBIR TOTALMENTE EL PROCEDIMIENTO DE LA PRACTICA PUEDEN PONER IMÁGENES CON |
|PALABRAS CLAVE DE CADA PASO) |
|Colocar una pequeña gota de agua en el centro de un portaobjetos limpio. Es necesaria muy poca cantidadde agua, por lo que se puede |
|usar el asa de siembra, ya que en el extremo curvo de su filamento queda retenida una mínima gota de agua, que resulta suficiente. |
|Flamear el asa de siembra, tomar, en condiciones asépticas, una pequeña cantidad del cultivo bacteriano en medio sólido y |
|transferirlo a la gota de agua. Remover la mezcla con el asa de siembra hastaformar una suspensión homogénea que quede bastante |
|extendida para facilitar su secado. |
|Si la muestra se toma de un cultivo en medio líquido, no es necesario realizar los dos primeros pasos ya que basta con colocar y |
|extender una gota de la suspensión bacteriana, que se toma conel asa de siembra, directamente sobre el portaobjetos. |
|Esperar hasta que el líquido se evapore o acelerar su evaporación acercando el porta a la llama del mechero. En este caso hay que |
|tener mucha precaución de no calentar demasiado el porta pues las células pueden deformarse o romperse. |
|FIJACIÓN DE LAS BACTERIAS AL PORTAOBJETOS...