prenatal





Desarrollo Prenatal







INTRODUCCION






















DESARROLLO DEL TEMA
¿Cómo ocurre normalmente la concepción y a qué se deben los nacimientos múltiples?
La fertilización o la concepción es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el óvulo y forman una sola célula llamada gameto que sereproduce muchas veces hasta producir todas las células que forman a un bebé.
Las mujeres poseen millones de ovocitos que están en un folículo o pequeño saco, luego este madura en la ovulación, y es expulsado y es arrastrado por los cilios a lo largo de las trompas de Falopio hasta el útero, en el vientre.
Los espermatozoides se producen en los testículos, las glándulas reproductivas del hombreson millones y salen expulsados en el clima sexual, depositados en la vagina tratan de nadar por el cuello uterino hasta llegar al as trompas de Falopio, por lo general la fertilización ocurre ahí.

Causas de los partos múltiples.

Una probabilidad de una entre 13 millones de nacimientos. Ocurren de diferentes maneras, la más común es cuando el organismo de la madre libera dos óvulos al mismotiempo y los dos son fertilizados y la otra manera es cuando dos espermatozoides fertlizan al mismo ovulo y este se divide en dos o más según el caso.
El primer ejemplo son los gemelos dicigóticos y el segundo los monocigóticos que son los que más semejanzas físicas presentan.
Recientemente los médicos encontraron otro tipo de gemelos : semiidénticos, resultado de dos células espermáticas quese fusionan con un solo óvulo.
Tienen más semejanzas que los dicigóticos pero son menos parecidos que los monocigóticos.
¿Cómo opera la herencia para determinar el sexo y cómo transmite los rasgos normales y anormales?

En el momento de la concepción los 23 cromosomas del espermatozoide y otros 23 cromosomas de la madre forman los pares que 22 son autosomas y el 23 es el par sexual que definelas características del feto como si será hombre o mujer
Por otro lado existen las anomalías que trae en si esta formación de cromosomas que no siempre será como se espera que actué la naturaleza, Los bebés nacidos con defectos congénitos graves tienen más posibilidad de morir, sin embargo no todas las anomalías son evidentes al nacer algunos ejemplos de aquellas serían la enfermedad deTay-Sachs, trastorno degenerativo mortal del SNC y la anemia falciforme no aparecen antes de los 6 meses
Existen también:
Defectos por herencia dominante o recesiva: cuando uno de los dos progenitores tiene un gen anormal dominante y uno normal recesivo tiene 50% de probabilidades de heredar el gen anormal dominante.
Algunos defectos se traspasan como gen recesivo que pueden ser mortales a edadestempranas.

Defectos de la herencia ligada al sexo: ejemplo el daltonismo y hemofilia son ligados a los cromosomas sexuales (par 23).

Anomalías cromosómicas : ocurren por errores en la división celular, lo que da resultado que sobre o que falte un cromosoma, por ej: síndroma de Klinefelter (sobra un cromosoma), el de Turner (ausencia de un cromosoma), etc. Otra anomalía muy común es el síndromede Down que es el más común que suma alrededor del 40% de todos los casos mentales de mediano a graves, también se me llama trisonomía del par 21 porque es ahí donde se produce la anomalía, cerca de 700 bebés por años nacen con este síndrome y cerca del 94% son de padres normales.
Desarrollo prenatal
La duración normal de la gestación es de 38 a 42 semanas.
La edad gestacional se toma desdeel primer día del último ciclo menstrual de la futura madre. En el caso de muchas mujeres, el primer signo claro de un embarazo es la ausencia de la menstruación. Pero antes de la ausencia del primer ciclo menstrual, el organismo de la gestante pasa por cambio sutiles, aunque estos signos no son exclusivos del embarazo, la mujer que experimenta uno o más debería hacerse una prueba casera de...