Preparación de la Aspirina
Páginas: 6 (1406 palabras)
Publicado: 23 de octubre de 2013
INTRODUCCIÓN
Los eteres son compuestos que resultan de la union de alquilicos o aromaticos a traves de un puente de oxigeno –O-, son compuestos que tienen un atomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados.
Constituyen una clase de compuestos muy importantes debido a que se encuentran en la naturaleza muy extensamente. Los eteres de peso molecular bajo son liquidos de olor agradable(frutas), muchos de los fragantes olores de los distintos frutis y flores se deben a los eteres. .
La mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcohol y otros disolventes organicos. Desde el punto de vista quimico, son compuestos inertes y estables; los alcalis o los acidos no los atacan facilmente. Estan estrechamente relacionados con los alcoholes y seontienen directamente de ellos (Gokel, G. 1985).
Los eteres tienen muy poca reactividad quimica, debido a la dificultad que presenta la ruptura C-O. por ello, se utilizan mucho como como disolventes inertes en reacciones organicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidacion en la que se forman peroxidos muy inestables y poco volatiles.
FUENTES NATURALES Y USOS DE LOS ETERES
Los éteresde forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.
El éter etílico (o simplemente éter), se obtiene sintéticamente, y es un depresor del sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizado como anestésico.
Probablemente el éter sea la sustancia más utilizada en el laboratorio para los procesos deextracción con solvente, aun siendo potencialmente peligroso por su inflamabilidad y volatilidad.
PROPIEDADES FISICAS
Éter metílico (P.e. -24°C)
Éter metil etílico (P.e. 8°C) son gases a temperatura normal.
Éter etílico (P.e. 35°C) es un líquido muy volátil.
Los éteres con cadenas carbonadas mayores van teniendo mayor punto de ebullición a medida que aumenta la longitud de la cadena.
Loséteres de cadena recta tienen un punto de ebullición bastante similar a los alcanos con peso molecularcomparable. Por ejemplo: el éter C2-H5-O-C2-H5, con peso molecular 74 tiene un punto de ebullición de 35°C, y el alcano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 de peso molecular 72 tiene un punto de ebullición de 36°C.
Los éteres tienen una solubilidad en agua comparable con los alcoholes para peso molecularsimilar, así el éter C2-H5-O-C2-H5 tiene la misma solubilidad que el alcohol CH3-CH2-CH2-CH2-OH unos 8g/100ml de agua a 25°C.
PROPIEDADES QUIMICAS
Los éteres son muy inertes químicamente y solo tiene unas pocas reacciones características.
Procedimiento
PROCEDIMIENTO
Añadimos a un erlenmeyer de 250 ml y en este orden, 5 g de ácido salicílico (Foto 4), 10 ml de anhídrido acético y 1 ml de ácidosulfúrico concentrado (Foto 6). Al tratarse de una reacción fuertemente exotérmica, la temperatura se eleva mucho. El ácido salicílico se disolvió completamente y empezó a precipitar el derivado acetilado. Debido al incremento de temperatura de la reacción, no fue necesario calentar la mezcla para lograr la acetilación total, por lo que la pasamos rápidamente a un vaso de precipitados.
Importante: ¡hay que tener mucho cuidado con los vapores producidos por el ácido sulfúrico!
A continuación, y para acelerar el enfriamiento, aunque no es imprescindible, lo metimos en la nevera unos minutos. Después, depositamos el producto en un trozo de papel de filtro previamente pesado y de forma circular para poder introducirlo en el embudo Büchner. Con unas pinzas, pues el ácidoacetilsalicílico obtenido está empapado de ácido sulfúrico, lo depositamos en el embudo Büchner y comenzamos a filtrar abriendo el grifo al que está conectada la trompa de agua. Podemos ir añadiendo agua destilada de vez en cuando sobre el producto para que vaya desapareciendo el ácido sulfúrico. Hay que hacerlo con cuidado para evitar perder parte del ácido acetilsalicílico obtenido.
Después de unos...
Los eteres son compuestos que resultan de la union de alquilicos o aromaticos a traves de un puente de oxigeno –O-, son compuestos que tienen un atomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados.
Constituyen una clase de compuestos muy importantes debido a que se encuentran en la naturaleza muy extensamente. Los eteres de peso molecular bajo son liquidos de olor agradable(frutas), muchos de los fragantes olores de los distintos frutis y flores se deben a los eteres. .
La mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcohol y otros disolventes organicos. Desde el punto de vista quimico, son compuestos inertes y estables; los alcalis o los acidos no los atacan facilmente. Estan estrechamente relacionados con los alcoholes y seontienen directamente de ellos (Gokel, G. 1985).
Los eteres tienen muy poca reactividad quimica, debido a la dificultad que presenta la ruptura C-O. por ello, se utilizan mucho como como disolventes inertes en reacciones organicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidacion en la que se forman peroxidos muy inestables y poco volatiles.
FUENTES NATURALES Y USOS DE LOS ETERES
Los éteresde forma compleja son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las resinas de las plantas, colorantes de flores y otros.
El éter etílico (o simplemente éter), se obtiene sintéticamente, y es un depresor del sistema nervioso central, por este motivo ha sido utilizado como anestésico.
Probablemente el éter sea la sustancia más utilizada en el laboratorio para los procesos deextracción con solvente, aun siendo potencialmente peligroso por su inflamabilidad y volatilidad.
PROPIEDADES FISICAS
Éter metílico (P.e. -24°C)
Éter metil etílico (P.e. 8°C) son gases a temperatura normal.
Éter etílico (P.e. 35°C) es un líquido muy volátil.
Los éteres con cadenas carbonadas mayores van teniendo mayor punto de ebullición a medida que aumenta la longitud de la cadena.
Loséteres de cadena recta tienen un punto de ebullición bastante similar a los alcanos con peso molecularcomparable. Por ejemplo: el éter C2-H5-O-C2-H5, con peso molecular 74 tiene un punto de ebullición de 35°C, y el alcano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 de peso molecular 72 tiene un punto de ebullición de 36°C.
Los éteres tienen una solubilidad en agua comparable con los alcoholes para peso molecularsimilar, así el éter C2-H5-O-C2-H5 tiene la misma solubilidad que el alcohol CH3-CH2-CH2-CH2-OH unos 8g/100ml de agua a 25°C.
PROPIEDADES QUIMICAS
Los éteres son muy inertes químicamente y solo tiene unas pocas reacciones características.
Procedimiento
PROCEDIMIENTO
Añadimos a un erlenmeyer de 250 ml y en este orden, 5 g de ácido salicílico (Foto 4), 10 ml de anhídrido acético y 1 ml de ácidosulfúrico concentrado (Foto 6). Al tratarse de una reacción fuertemente exotérmica, la temperatura se eleva mucho. El ácido salicílico se disolvió completamente y empezó a precipitar el derivado acetilado. Debido al incremento de temperatura de la reacción, no fue necesario calentar la mezcla para lograr la acetilación total, por lo que la pasamos rápidamente a un vaso de precipitados.
Importante: ¡hay que tener mucho cuidado con los vapores producidos por el ácido sulfúrico!
A continuación, y para acelerar el enfriamiento, aunque no es imprescindible, lo metimos en la nevera unos minutos. Después, depositamos el producto en un trozo de papel de filtro previamente pesado y de forma circular para poder introducirlo en el embudo Büchner. Con unas pinzas, pues el ácidoacetilsalicílico obtenido está empapado de ácido sulfúrico, lo depositamos en el embudo Büchner y comenzamos a filtrar abriendo el grifo al que está conectada la trompa de agua. Podemos ir añadiendo agua destilada de vez en cuando sobre el producto para que vaya desapareciendo el ácido sulfúrico. Hay que hacerlo con cuidado para evitar perder parte del ácido acetilsalicílico obtenido.
Después de unos...
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