Presentación


DOCENTE: NEISY MARCELA CALDERÓN JIMÉNEZ
NOMBRE DEL ESTUDIANTE: __________________________
GRADO: UNDECIMO PERIODO: SEGUNDO
COLEGIO INTEGRADO SAN JOSÉ
FLORIDABLANCA
2014

TABLA DE CONTENIDO

GENETICA
1. Conceptos básicos
2. Genética mendeliana
3. ADN
4. Genética Humana
5. Mutaciones
6. Aplicaciones de la genética










GENETICA
Es la rama de la biología quese ocupa del estudio de los mecanismos de la herencia, las leyes por las que se rigen y las variaciones que ocurren en la transmisión de los caracteres hereditarios.

1. CONCEPTOS BÁSICOS
Gen: Porción de ADN que, de acuerdo a la secuencia de bases nitrogenadas, contiene la información precisa para la síntesis molecular de una proteína específica, la cual es a su vez responsable directa de uncarácter. Por tanto un carácter (color de ojos, forma de la nariz, tono de voz, etc.) es el resultado de la expresión de un gen o un conjunto de genes. Normalmente los genes se representan con letra mayúscula para el gen dominante (A) y con letra minúscula para el gen recesivo (a).

Alelo: Es cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo el gen que regula elcolor de la semilla del guisante, presenta dos alelos, uno que determina el color vede y el otro que determina el color amarillo. Se considera alelo dominante cuando se expresa o manifiesta y alelo recesivo cuando no se expresa, quedando solapado por la expresión del alelo dominante y sólo se expresa en estado homocigote.
Genotipo: Conjunto de todos los genes que posee un individuo. El genotipo no esobservable; pero se puede deducir a partir del fenotipo las características genéticas del ser vivo.
Genoma: Es el conjunto de los genes propios de una especie, ejemplo: el genoma del perro (Canis familiaris), del gato (Felis catus), etc.
Fenotipo: Son las características observables de un organismo producidas por la interacción del genotipo con el ambiente. El fenotipo es lo que se ve, lo quese mide, se analiza físicamente.
Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma.
Homocigote: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo AA, aa.
Heterocigote: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo distinto, por ejemplo Aa.
Dominancia: Es cuando el gen de uno de los progenitores enmascarala expresión del gen del otro progenitor. Es el alelo cuyo fenotipo se manifiesta en estado heterocigote.
Recesividad: Es el gen oculto que no se manifiesta quedando solapado por la expresión del alelo dominante y sólo se expresa en estado recesivo
Cromosomas: Son estructuras de tipo filamentoso constituidas por proteínas y ADN (material portador de la información genética).
El número decromosomas es un carácter específico y distintivo de cada una de las especies, es lo que se conoce como número cromosómico. En la especie humana cada célula posee 46 cromosomas.
Cromosoma sexual: Es el determinante del sexo.
Cromosoma autosómico: Es el no portador de caracteres sexuales y encargado de transmitir características morfológicas, fisiológicas, etc., de carácter hereditario.

2. GENETICAMENDELIANA
Leyes de la herencia de Mendel
Gregorio Mendel (1822 - 1884), de origen Austríaco, hizo cruces con guisantes y producto de su análisis cuantitativo sentó las bases de la genética clásica.
Leyes de Mendel
1. Primera ley de Mendel: También llamada ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1), y dice que cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza puraambos (homocigotos) para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación son iguales.
Experimento: Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de guisantes que producían semillas amarillas y con una variedad que producía semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.

Carácter: Color de...