Procedimiento Operativo
Páginas: 9 (2239 palabras)
Publicado: 2 de agosto de 2012
0. Índice
1. Objetivo
2. Alcance
3. Responsabilidad
4. Definiciones
5. Referencias
6. Registros
7. Descripción de proceso
8. Indicadores
9. Anexos
|Revisión |Fecha |Modificaciones |
| | ||
| | | |
| | | |
| | ||
|Realizado por: |Revisado por: |Aprobado por: |
|Muriel Aravena Madariaga Representante Control | | |
|de Calidad | ||
|Fecha: |Fecha: |Fecha: |
1 OBJETIVO
El propósito de este Procedimiento es establecer las pautas y definir la metodología para la elaboración, codificación, revisión, aprobación distribución, adopción de modificaciones y cambios y realizar el control de los documentos del Sistemadentro de la empresa
2 ALCANCE
Este procedimiento aplica para el Manual de la Calidad, los Procedimientos, Flujogramas, Planes, Especificaciones y otros documentos, internos o externos, que se utilizan durante la prestación de los servicios, la ejecución de los procedimientos y la operación de Control de Calidad, en todos los departamentos o áreas funcionales de la organización.
Losdocumentos regulatorios y legales emitidos por otras entidades mantendrán la identificación y codificación que han recibido de estas organizaciones, pero serán distribuidos y controlados de acuerdo a lo establecido por este Procedimiento.
Los documentos cuya existencia es anterior a la implementación y aplicación de Control de Calidad o que se aplican a NUTRAFEED, pero requieren la aprobación deórganos específicos de la organización mantendrán su identificación, codificación y mecanismos de actualización.
3 RESPONSABILIDAD
El Gerente comercial de Fainvet aprueba los documentos generales de Control de Calidad, entre otros, el Manual de Calidad, los Procedimientos Generales, y vela por el cumplimiento de los requisitos aquí definidos.
El Representante de Control de Calidad revisa losdocumentos del Sistema desde el punto de vista metodológico y realiza la gestión de la documentación, garantizando la existencia y actualización continua de los documentos pertinentes en cada área de FAINVET.
Los Coordinaciones de Áreas según corresponda aprueban los documentos del Sistema relativos a sus respectivas áreas.
El Gerente Comercial, Representante de Control de Calidad,Coordinadores de Áreas realizan la elaboración y revisión técnica de los documentos del Sistema.
Representante de Control de Calidad, Coordinadores de Áreas son los responsables para la elaboración y revisión técnica de los documentos del Sistema de Control de Calidad y cumplirán lo establecido en el presente Procedimiento.
4 DEFINICIONES
Documento: Información y su medio de soporte. Sedefinen entre otros los tipos de documentos siguientes Manual de Calidad, Procedimientos, Instructivos, Registros, Flujogramas y otros documentos pertenecientes al Control de Calidad. Se entiende por documento controlado, cualquier documento que forma parte del Sistema de Calidad y que posee lista de distribución. Entre ellos se encuentra el Manual de Calidad, el Manual de Procedimientos de...
1. Objetivo
2. Alcance
3. Responsabilidad
4. Definiciones
5. Referencias
6. Registros
7. Descripción de proceso
8. Indicadores
9. Anexos
|Revisión |Fecha |Modificaciones |
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|Realizado por: |Revisado por: |Aprobado por: |
|Muriel Aravena Madariaga Representante Control | | |
|de Calidad | ||
|Fecha: |Fecha: |Fecha: |
1 OBJETIVO
El propósito de este Procedimiento es establecer las pautas y definir la metodología para la elaboración, codificación, revisión, aprobación distribución, adopción de modificaciones y cambios y realizar el control de los documentos del Sistemadentro de la empresa
2 ALCANCE
Este procedimiento aplica para el Manual de la Calidad, los Procedimientos, Flujogramas, Planes, Especificaciones y otros documentos, internos o externos, que se utilizan durante la prestación de los servicios, la ejecución de los procedimientos y la operación de Control de Calidad, en todos los departamentos o áreas funcionales de la organización.
Losdocumentos regulatorios y legales emitidos por otras entidades mantendrán la identificación y codificación que han recibido de estas organizaciones, pero serán distribuidos y controlados de acuerdo a lo establecido por este Procedimiento.
Los documentos cuya existencia es anterior a la implementación y aplicación de Control de Calidad o que se aplican a NUTRAFEED, pero requieren la aprobación deórganos específicos de la organización mantendrán su identificación, codificación y mecanismos de actualización.
3 RESPONSABILIDAD
El Gerente comercial de Fainvet aprueba los documentos generales de Control de Calidad, entre otros, el Manual de Calidad, los Procedimientos Generales, y vela por el cumplimiento de los requisitos aquí definidos.
El Representante de Control de Calidad revisa losdocumentos del Sistema desde el punto de vista metodológico y realiza la gestión de la documentación, garantizando la existencia y actualización continua de los documentos pertinentes en cada área de FAINVET.
Los Coordinaciones de Áreas según corresponda aprueban los documentos del Sistema relativos a sus respectivas áreas.
El Gerente Comercial, Representante de Control de Calidad,Coordinadores de Áreas realizan la elaboración y revisión técnica de los documentos del Sistema.
Representante de Control de Calidad, Coordinadores de Áreas son los responsables para la elaboración y revisión técnica de los documentos del Sistema de Control de Calidad y cumplirán lo establecido en el presente Procedimiento.
4 DEFINICIONES
Documento: Información y su medio de soporte. Sedefinen entre otros los tipos de documentos siguientes Manual de Calidad, Procedimientos, Instructivos, Registros, Flujogramas y otros documentos pertenecientes al Control de Calidad. Se entiende por documento controlado, cualquier documento que forma parte del Sistema de Calidad y que posee lista de distribución. Entre ellos se encuentra el Manual de Calidad, el Manual de Procedimientos de...
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