Propiedades de los alcoholes

Páginas: 5 (1024 palabras) Publicado: 17 de febrero de 2011
Propiedades de los alcoholes
Los alcoholes son compuestos que presentan en la cadena carbonada uno o más grupos hidroxi u oxidrilo (-OH).

Propiedades Físicas:

Las propiedades físicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua. Contiene un grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un alcano, y un grupo hidroxiloque es hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al agua. De estas dos unidades estructurales, el grupo –OH da a los alcoholes sus propiedades físicas características, y el alquilo es el que las modifica, dependiendo de su tamaño y forma.
El grupo –OH es muy polar y, lo que es más importante, es capaz de establecer puentes de hidrógeno: con sus moléculas compañeras o con otras moléculasneutras.
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Solubilidad:
Puentes de hidrógeno: La formación de puentes de hidrógeno permite la asociación entre las moléculas de alcohol. Los puentes de hidrógeno se forman cuando los oxígenos unidos al hidrógeno en los alcoholes forman uniones entre sus moléculas y las del agua. Esto explica la solubilidad del metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol y 2 metil-2-propanol.
 

alcohol-alcohol|

 

alcohol-agua |

A partir de 4 carbonos en la cadena de un alcohol, su solubilidad disminuye rápidamente en agua, porque el grupo hidroxilo (–OH), polar, constituye una parte relativamente pequeña en comparación con la porción hidrocarburo. A partir del hexanol son solubles solamente en solventes orgánicos.
 

1 propanol |

 

Hexanol |

 

2-metil-2-propanol |
Existenalcoholes de cuatro átomos de carbono que son solubles en agua, debido a la disposición espacial de la molécula. Se trata de moléculas simétricas.
Existen alcoholes con múltiples moléculas de OH (polihidroxilados) que poseen mayor superficie para formar puentes de hidrógeno, lo que permiten que sean bastante solubles en agua.
 
 


1,2,3 propanotriol (glicerina) |

 
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Punto deEbullición: Los puntos de ebullición de los alcoholes también son influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidrógeno. Los grupos OH presentes en un alcohol hacen que su punto de ebullición sea más alto que el de los hidrocarburos de su mismo peso molecular. En los alcoholes el punto de ebullición aumenta con la cantidad de átomos de carbono y disminuye con el aumentode las ramificaciones. El punto de fusión aumenta a medida que aumenta la cantidad de carbonos.
 
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Densidad: La densidad de los alcoholes aumenta con el número de carbonos y sus ramificaciones. Es así que los alcoholes alifáticos son menos densos que el agua mientras que los alcoholes aromáticos y los alcoholes con múltiples moléculas de –OH, denominados polioles, son más densos.(Constantes Físicas de algunos alcoholes)
  | Nombre | Punto de fusiónºC | Punto de ebullición ºC | Densidad |
Metanol | -97,5 | 64,5 | 0,793 |
1-propanol | -126 | 97,8 | 0,804 |
2-propanol | -86 | 82,3 | 0,789 |
1-butanol | -90 | 117 | 0,810 |
2-butanol | -114 | 99,5 | 0,806 |
2-metil-1-propanol | -108 | 107,3 | 0,802 |
2-metil-2-propanol | 25,5 | 82,8 | 0,789 |1-pentanol | -78,5 | 138 | 0,817 |
Ciclohexanol | 24 | 161,5 | 0,962 |
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Propiedades Químicas: Los alcoholes pueden comportarse como ácidos o bases, esto gracias al efecto inductivo, que no es más que el efecto que ejerce la molécula de –OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. Gracias a este efecto se establece un dipolo.
La estructura del alcoholestá relacionada con su acidez. Los alcoholes, según su estructura pueden clasificarse como metanol, el cual presenta un sólo carbono, alcoholes primarios, secundarios y terciarios que presentan dos o más moléculas de carbono.
Alcohol Terciario | | 2-metil-2-propanol |
Alcohol Secundario | | 2-butanol |
Alcohol Primario | | 1-butanol |
Metanol | |   |

 
Metanol > alcohol...
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