Protocolo sr-90 en aguas
Páginas: 4 (771 palabras)
Publicado: 19 de enero de 2011
DETERMINACION DE ESTRONCIO EN AGUA POTABLE
1. Se toman dos litros de agua potable de la muestra correspondiente.
2. Se acidifica la muestra con ácido nítrico del 69 %, para que elcarbonato presente pase a CO2 y eliminarlo por evaporación.
3. Concentramos hasta 1 litro, para facilitar la extracción del estroncio.
4. Una vez concentrado si se observa precipitado o suciedadse filtra en un filtro de vidrio y se pasa a un vaso de 2 litros. (seria necesario en muestras no conocidas en las habituales no hace falta)
5. Añadir la cantidad conocida de portador de Sr;80mg de Sr (2 ml de solución 40 mg/ml).
6. Disolver 50 g aproximadamente de EDTA.
7. Ajustar el pH a 3,8. Para muestras desconocidas ya que en las habituales no hay problema de magnesio.8. Agitar vigorosamente durante una o dos horas y dejar reposar durante la noche para que precipite el Mg si existe trazas de él.
9. Si hay presencia de precipitado, filtrar con fibra devidrio y pasarlo a un vaso de 2 l. La presencia de Mg se suele dar en aguas desconocida, ojo si es una muestra de ínter comparación.
10. Ajustar el pH a 4.6.
11. Añadir 20 ml de la solucióntampón de acetato sódico (pH = 4.60).
12. Reajustar el pH hasta que sea exactamente 4.6.
13. Pasar la muestra a través de la columna de intercambio catiónico ajustando el flujo a 20 ml/min.Desechar efluentes y dejar a unos cuatro dedos por encima de la resina.
14. Ajustar 600 ml de Na2EDTA al 2% a pH 5.1, y pasarlo por la resina a un flujo de 20 ml/min. Lavar la columna con 250 ml deagua desionizada. Se consigue hacer un complejo mas estable y retener el Sr.
15. Añadir 500 ml de NaCl 4M a la columna y dejar que fluya a 10 ml/min. Recoger esta muestra q es donde se encuentra elSr.
16. Regenerar la resina de la columna pasando primero 300 ml de NaCl para eliminar el Sr residual y un litro de agua destilada para dejarla lista para la siguiente vez.
17. Con la...
1. Se toman dos litros de agua potable de la muestra correspondiente.
2. Se acidifica la muestra con ácido nítrico del 69 %, para que elcarbonato presente pase a CO2 y eliminarlo por evaporación.
3. Concentramos hasta 1 litro, para facilitar la extracción del estroncio.
4. Una vez concentrado si se observa precipitado o suciedadse filtra en un filtro de vidrio y se pasa a un vaso de 2 litros. (seria necesario en muestras no conocidas en las habituales no hace falta)
5. Añadir la cantidad conocida de portador de Sr;80mg de Sr (2 ml de solución 40 mg/ml).
6. Disolver 50 g aproximadamente de EDTA.
7. Ajustar el pH a 3,8. Para muestras desconocidas ya que en las habituales no hay problema de magnesio.8. Agitar vigorosamente durante una o dos horas y dejar reposar durante la noche para que precipite el Mg si existe trazas de él.
9. Si hay presencia de precipitado, filtrar con fibra devidrio y pasarlo a un vaso de 2 l. La presencia de Mg se suele dar en aguas desconocida, ojo si es una muestra de ínter comparación.
10. Ajustar el pH a 4.6.
11. Añadir 20 ml de la solucióntampón de acetato sódico (pH = 4.60).
12. Reajustar el pH hasta que sea exactamente 4.6.
13. Pasar la muestra a través de la columna de intercambio catiónico ajustando el flujo a 20 ml/min.Desechar efluentes y dejar a unos cuatro dedos por encima de la resina.
14. Ajustar 600 ml de Na2EDTA al 2% a pH 5.1, y pasarlo por la resina a un flujo de 20 ml/min. Lavar la columna con 250 ml deagua desionizada. Se consigue hacer un complejo mas estable y retener el Sr.
15. Añadir 500 ml de NaCl 4M a la columna y dejar que fluya a 10 ml/min. Recoger esta muestra q es donde se encuentra elSr.
16. Regenerar la resina de la columna pasando primero 300 ml de NaCl para eliminar el Sr residual y un litro de agua destilada para dejarla lista para la siguiente vez.
17. Con la...
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