Prueba de catalasa, coagulasa, lactosa e indol
Páginas: 4 (854 palabras)
Publicado: 22 de enero de 2012
Prueba de Catalasa
Se utiliza para comprobar la presencia del enzima catalasa que se encuentra el la mayoría de las bacterias aerobias y anaerobias facultativas que contienen citocromo. Laprincipal excepción es Streptococcus.
Originariamente, esta prueba era utilizada para diferenciar entre los siguientes géneros:
* Streptococcus (-) de Micrococcus (+) y/o Staphylococcus (+).
*Bacillus (+) de Clostridium (-).
* Lysteria monocytogenes (+) y/o Corynebacterium (+, con las excepciones de C.pyogenes y C.haemolyticum, ambos -) deErysipelothrix (-)
Una prueba de rutina de lacatalasa a temperatura ambiente puede hacerse siguiendo dos técnicas:
1. Método del portaobjetos (recomendado):
* Con el asa de siembra recoger el centro de una colonia pura de 18-24 horas ycolocar sobre un portaobjetos limpio de vidrio.
* Agregar con gotero o pipeta Pasteur una gota de H2O2 al 30% sobre el microorganismo sin mezclarlo con el cultivo.
* Observar la formación inmediatade burbujas (resultado positivo).
* Desechar el portaobjetos en un recipiente con desinfectante.
* Si se invierte el orden del método (extender la colonia sobre el agua oxigenada) puedenproducirse falsos positivos.
1. Método del tubo de ensayo:
* Agregar 1ml de H2O2 al 3% directamente a un cultivo puro de agar en slant densamente inoculado.
* Observar la formación inmediata deburbujas (resultado positivo).
Precauciones: Si se utilizan para esta prueba cultivos procedentes de agar sangre, se debe tener la precaución de no retirar algo de agar con el asa al retirar lacolonia ya que los eritrocitos del medio contienen catalasa y su presencia dará un falso resultado positivo.
Prueba de Coagulasa
La coagulasa es un enzima capaz de desnaturalizar la fibrina delplasma. El objetivo es buscar en factor de aglutinación de los microorganismos cuando estos se mezclan con el plasma. Esta prueba se utiliza para diferenciar microorganismos del genero Staphylococcus....
Se utiliza para comprobar la presencia del enzima catalasa que se encuentra el la mayoría de las bacterias aerobias y anaerobias facultativas que contienen citocromo. Laprincipal excepción es Streptococcus.
Originariamente, esta prueba era utilizada para diferenciar entre los siguientes géneros:
* Streptococcus (-) de Micrococcus (+) y/o Staphylococcus (+).
*Bacillus (+) de Clostridium (-).
* Lysteria monocytogenes (+) y/o Corynebacterium (+, con las excepciones de C.pyogenes y C.haemolyticum, ambos -) deErysipelothrix (-)
Una prueba de rutina de lacatalasa a temperatura ambiente puede hacerse siguiendo dos técnicas:
1. Método del portaobjetos (recomendado):
* Con el asa de siembra recoger el centro de una colonia pura de 18-24 horas ycolocar sobre un portaobjetos limpio de vidrio.
* Agregar con gotero o pipeta Pasteur una gota de H2O2 al 30% sobre el microorganismo sin mezclarlo con el cultivo.
* Observar la formación inmediatade burbujas (resultado positivo).
* Desechar el portaobjetos en un recipiente con desinfectante.
* Si se invierte el orden del método (extender la colonia sobre el agua oxigenada) puedenproducirse falsos positivos.
1. Método del tubo de ensayo:
* Agregar 1ml de H2O2 al 3% directamente a un cultivo puro de agar en slant densamente inoculado.
* Observar la formación inmediata deburbujas (resultado positivo).
Precauciones: Si se utilizan para esta prueba cultivos procedentes de agar sangre, se debe tener la precaución de no retirar algo de agar con el asa al retirar lacolonia ya que los eritrocitos del medio contienen catalasa y su presencia dará un falso resultado positivo.
Prueba de Coagulasa
La coagulasa es un enzima capaz de desnaturalizar la fibrina delplasma. El objetivo es buscar en factor de aglutinación de los microorganismos cuando estos se mezclan con el plasma. Esta prueba se utiliza para diferenciar microorganismos del genero Staphylococcus....
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