Pruebas practica 4 sientesis de compuestos organicos

Nombre: Cristina
Titulo de la Practica: #4 síntesis de ciclohexanona.
Objetivo:
Aprender a llevar a cabo un método de reacción que de la síntesis de ciclohexanona a partir de la oxidación de sualcohol respectivo en este caso se hará uso de: ciclohexanol y KCr4O7 en medio acido. Además utilizar los conceptos ya aprendidos y ponerlo en práctica para entender el mecanismo de reacción y elenlace formado.
Teoría:
Los aldehídos y cetonas se encuentran entre los compuestos de mayor importancia, tanto en bioquímica como en la industria química. En el laboratorio, las cetonas se producenpor ruptura oxidativa de alquenos, por oxidación de alcoholes secundarios, o por adición de diorganocupratos a cloruros de ácido.
La reacción de adición nucleofílica es la reacción más importante delos aldehídos y las cetonas, siendo posible elaborar una gran cantidad de productos por adición nucleofílica. Las reacciones son aplicables a cetonas y aldehídos, pero en general estos últimos son másreactivos por razones tanto estéricas como electrónicas.
Propiedades de Aldehídos y Cetonas.
El doble enlace carbono-oxígeno de los grupos carbonilos es similar en muchos aspectos al doble enlacecarbono-carbono de los alquenos. El átomo de carbono carbonílico tiene hibridación sp2 y tres enlaces sigma. El cuarto electrón de valencia permanece en un orbital p del carbono, y por superposición conun orbital p del oxígeno forma con él un enlace pi. El átomo de oxígeno tiene otros dos pares de electrones no compartidos, que ocupan los dos orbitales restantes.
Como los alquenos, los compuestoscarbonílicos son planares respecto al doble enlace, y tienen ángulos de enlace de 120º aproximadamente. Como podría esperarse, el doble enlace carbono-oxígeno es más corto. Los dobles enlacescarbono-oxígeno se encuentran polarizados debido a la elevada electronegatividad del oxígeno respecto a la del carbono.
Ciclohexanona.
El benceno presenta características que implican sustitución, en la...