Quimica la ciencia central

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Periodo | (2111) ENEJUN2011 |
Materia | ORGANICA II L:09001000/Ñ_79 M:09001000/Ñ_79 M:09001000/Ñ_79 J:09001000/Ñ_79 V:08001000/U_AM S: / |
Grupo | QUC0531 A |
Objetivos | CONOCERÁ LAS PROPIEDADES BÁSICAS DE LA ESTRUCTURA DE LAS MOLÉCULAS ORGÁNICAS PARA LA INTERPRETACIÓN EN LA OBTENCIÓN DE ELLAS O SUS PRODUCTOS DERIVADOS |

| | Programada | | Real | | Evaluación | | |
Temas |Subtemas | Inicio | Término | Inicio | Término | Programada | Real | Observaciones |
01.ALCOHOLES, FENOLES Y +TERES | 01.CARACTER-STICAS ESTRUCTURALES YNOMENCLATURA DE ALCOHOLES, FENOLES Y+TERES 1.1. NOMENCLATURA COM+N Y DE LA UIQPA 1.2. CLASIFICACIËN DE LOS ALCOHOLES Y +TERES 1.3. CONCEPTO DE ENOL | 110131 | 110203 | | | 110228 | | |
| 02.PROPIEDADES F-SICAS 2.1. PUNTO DE EBULLICIËN 2.2.SOLUBILIDAD 2.3. ACIDEZ DE ALCOHOLES Y FENOLES | 110204 | 110209 | | | | | |
| 03.M+TODOS DE OBTENCIËN 3.1. OBTENCIËN DE ALCOHOLES 3.2. HIDRATACIËN DE ALQUENOS 3.3. HIDROBORACIËN - OXIDACIËN 3.4. REDUCCIËN DE COMPUESTOS CARBON-LICOS 3.5. HIDRËLISIS DE HALUROS DE ALQUILO 3.6. REACCIËN DE REACTIVOS DE GRIGNARD Y COMPUESTOS CARBON-LICOS 3.7. POR FERMENTACIËN 3.8. OBTENCIËN DE FENOLES 3.9. APARTIR DE HALOBENCENOS 3.10. A PARTIR DE AMINAS AROM-TICAS (SALES DE DIAZONIO) 3.11. CON REACTIVOS ORGANOMET-LICOS (ORGANOTALIO) | 110210 | 110214 | | | | | |
| 04.PROPIEDADES QU-MICAS 4.1. REACCIONES DE LOS ALCOHOLES 4.2. REACCIONES DE RUPTURA DEL ENLACE OX-GENO-HIDRËGENO 4.3. FORMACIËN DE SALES MET-LICAS 4.4. OXIDACIËN DE ALCOHOLES A) ESTERIFICACIËN B) REACCIONES DE RUPTURA DEL ENLACECARBONO-HIDROXILO C) DESHIDRATACIËN 4.5. FORMACIËN DE HALUROS DE ALQUILO 4.6. REACCIONES DE LOS FENOLES 4.6.1. CON BASES 4.7. REACCIONES DE OXIDACIËN 4.8. REACCIONES DE SUSTITUCIËN ELECTROF-LICA AROM-TICA | 110215 | 110217 | | | | | |
| 05.+TERES 5.1. ESTRUCTURA, NOMBRES COMUNES Y NOMBRES UIQPA DE LOS +TERES 5.2. PROPIEDADES F-SICAS 5.3. OBTENCIËN DE +TERES 5.3.1. A PARTIR DE ALCOHOLES 5.3.2.POR EL M+TODO DE WILLIAMSON 5.4. REACCIONES DE LOS +TERES 5.4.1. DE RUPTURA 5.4.2. DE OXIDACIËN 5.4.3. DE POLIMERIZACIËN (ËXIDO DE ETILENO) | 110218 | 110225 | | | | | |
02.ALDEH-DOS Y CETONAS | 01.NOMENCLATURA COM+N Y DE UIQPA DE ALDEH-DOS Y CETONAS | 110301 | 110301 | | | 110328 | | |
| 02.CARACTER-STICAS DEL GRUPO CARBONILO | 110302 | 110303 | | | | | |
| 03.PROPIEDADESF-SICAS DE ALDEH-DOS Y CETONAS | 110304 | 110307 | | | | | |
| 04.2. OXIDACIËN DE METILBENCENOS 4. M+TODOS DE OBTENCIËN DE ALDEH-DOS 4.1. OXIDACIËN DE ALCOHOLES PRIMARIOS 4.3. REDUCCIËN DE CLORUROS DE ACILO 4.4. HIDROCARBONILACIËN DE ALQUENOS (REACCIËN 0X0) 4.5. OXIDACIËN DE ALQUENOS (PROCESO WACKER) | 110308 | 110309 | | | | | |
| 05.M+TODOS DE OBTENCIËN DE CETONAS 5.1. OXIDACIËN DEALCOHOLES SECUNDARIOS 5.2. ACILACIËN DE FRIEDEL-CRAFTS 5.3. CLORUROS DE ACILO CON REACTIVOS ORGANOCADMIO 5.4. OXIDACIËN DE ALQUENOS (PROCESO WACKER) OZONOLISIS | 110310 | 110311 | | | | | |
| 06.REACCIONES DE ALDEH-DOS Y CETONAS 6.1. REACCIONES DE ADICIËN NUCLEOF-LICA 6.2. REACCIONES DE CONDENSACIËN 6.3. REACCIONES DE SUSTITUCIËN | 110314 | 110315 | | | | | |
| 07.MECANISMOS DEREACCIËN 7.1. REACTIVIDADES RELATIVAS DE ALDEH-DOS Y CETONAS 7.2. ESTEREOQU-MICA DE LA ADICIËN A COMPUESTOS CARBONILICOS 7.3. ADICIËN DE -CIDO CIANH-DRICO 7.4. ADICIËN DE ALCOHOLES 7.5. ADICIËN DE AMON-ACO Y AMINAS SUSTITUIDAS 7.6. ADICIËN DE REACTIVOS DE GRIGNARD 7.7. REDUCCIËN DEL GRUPO CARBONILO 7.8. REACCIONES EN LAS QUE INTERVIENEN LOS HIDRËGENOS -CIDOS 7.9. ACIDEZ DEL HIDRËGENO DE LOS COMPUESTOSCARBON-LICOS 7.10. EQUILIBRIO CETO-ENOL 7.11. MECANISMOS DEL EQUILIBRIO CETO-ENOL 7.11.1. FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PORCENTAJE DE LAS FORMAS CETO-ENOL EN EL EQUILIBRIO 7.11.2. REACCIONES A TRAV+S DE ENOLES (ISOMERIZACIËN, RACEM-ZACIËN, HALOGENACIËN) 7.11.3. CONDENSACIËN ALDËLICA | 110316 | 110325 | | | | | |
03.-CIDOS CARBOX-LICOS Y DERIVADOS | 01.CARACTER-STICAS ESTRUCTURALES,...
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