quimica y yo

 es la disciplina científica que estudia la estructura,Serotonina propiedades, síntesis y reactividad de compuestos químicos formados principalmente por carbono e hidrógeno
Sus moléculas contienen fundamentalmente átomos de C, H, O, N, y en pequeñas proporciones, S, P, halógenos y otros elementos.
Los compuestos inorgánicos resultan de la combinación de varioselementos que seenlazanquímicamente. Un enlace químico es una atracción entre dos átomosmediante el intercambio desus electrones de valencia.
Sp3
El átomo numérico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s²), dos en el 2s (2s²) y los restantes dos en el orbital 2p (2p²).

Sp2
Se define como la combinación de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales híbridos, que se disponen en un plano formandoángulos de 120º.

Sp
Se define como la combinación de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales híbridos, con orientación lineal.

Tipos de exqueletos
El esqueleto de los compuestos orgánicos está constituido por cadenas carbonadas. Los carbonos saturan la mayor parte de sus valencias con hidrógeno, por lo que este elemento es también muy grande en los compuestos orgánicos. 
Los compuestosorgánicos naturales tienen casi siempre oxígeno, nitrógeno, fósforo, azufre y halógenos. 
isomeria
La isomería consiste en que dos o más sustancias que responden a la misma fórmula molecular presentan propiedades químicas y/o físicas distintas. 
Los distintos tipos de isomería se clasifican según el siguiente esquema:

Tipos de isomería

Isomería estructural o plana
La isomeríaestructural o plana se debe a diferencias de estructura y puede explicarse mediante fórmulas planas.
 Cadena
Es la que presentan las sustancias cuyas fórmulas estructurales difieren únicamente en la disposición de los átomos de carbono en el esqueleto carbonado, por ejemplo:

Isómeros con fórmula molecular C4H10


n-butano
2-metil-propano (isobutano)
 Posición
Es la que presentan sustancias cuyasfórmulas estructurales difieren únicamente en la situación de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado. 
Veamos algún ejemplo:

Isómeros con fórmula molecular C3H8


1-propanol
2-propanol
 Geométrica
La estereoisometría la presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos. 
Una de las formas de estereoisometría es la isomeríageométrica. La isomería geométrica desde un punto de vista mecánico, se debe en general a que no es posible la rotación libre alrededor del eje del doble enlace. Es característica de sustancias que presentan un doble enlace carbono-carbono:
, así como de ciertos compuestos cíclicos. 
Para que pueda darse en los compuestos con doble enlace, es preciso que los sustituyentes sobre cada uno de loscarbonos implicados en el doble enlace sean distintos. Es decir, que ninguno de los carbonos implicados en el doble enlace tenga los dos sustituyentes iguales. 
Las distribuciones espaciales posibles para una sustancia que con un doble enlace son:
Forma cis; en ella los sustituyentes iguales de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en una misma región delespacio con respecto al plano que contiene al doble enlace carbono-carbono.
Forma trans; en ella los sustituyentes iguales de los dos átomos de carbono afectados por el doble enlace se encuentran situados en distinta región del espacio con respecto al plano que contiene al doble enlace carbono-carbono.
Por ejemplo:

Isómeros geométricos para el compuesto CH3-CH=CH-COOH


Isómero cis (Ácidoisocrotónico)
Isómero trans (Ácido crotónico)
-Óptica
Existen sustancias que al ser atravesadas por luz polarizada plana producen un giro del plano de vibración de la luz. Se dice que estas sustancias presentan actividad óptica.
Se llaman sustancias dextrógiras las que al ser atravesadas por una luz polarizada plana giran el plano de polarización hacia la derecha (según un observador que...