Quimica

Páginas: 5 (1156 palabras) Publicado: 31 de octubre de 2010
REGULACION GENICA

El control de la síntesis de un producto génico particular es llamado regulación génica. En muchos casos la actividad génica es regulada a nivel de transcripción, a partir de señales propias de las células o en respuesta a condiciones ambientales.

En bacterias y bacteriófagos la actividad génica (encendido y apagado) es algunas veces controlados a nivel de transcripción,pero en organismos eucariotes existen diferentes puntos de control de la expresión génica.

|Regulación transcripcional |Control de la síntesis de ARN por regulación de la iniciación y la terminación |
|Procesamiento del ARN |Regulación a través del corte y empalme de ARN o patrones alternativos de splicing |
|Control de traducción |A nivel dela síntesis de proteínas |
|Estabilidad del ARNm |Persistencia en la célula |
|Control postraduccional |Incluye una gran variedad de mecanismos, activación y estabilidad de las |
| |biomoléculas|

Los mecanismos moleculares de la regulación usualmente se divide en dos categorías:

Regulación negativa Se trata de un mecanismo donde el estado habitual es encendido y la transcripción toma lugar hasta que una proteína represora se une al ADN corriente arriba del sitio de iniciación.

Los sistemas de regulación negativa pueden serinducibles o represible dependiendo como se forma la proteína represora

Inducible- El represor se mantiene unido al ADN normalmente, permaneciendo la transcripción apagada. En presencia de una pequeña molécula llamada inductor, el represor se une preferiblemente con el inductor y pierde la capacidad de unirse al ADN.

Represible- El estado de encendido se mantiene hasta que un represor activoeste formado y pueda apagarse. La proteína represora se le llama aporepresor y el represor activo puede formarse por una combinación de aporepresor con una pequeña molécula conocida como corepresor.

Regulación positiva Se trata de un mecanismo cuyo estado habitual es apagado y la unión con una proteína regulatoria llamada proteína activadora transcripcional permite la transcripción de lasecuencia codificante (gen).

OPERON LACTOSA

Agregar lo da Jacob y monod…..

El primer mecanismo de regulación génica fue estudiado en E. coli y es el responsable de la degradación de la azúcar lactosa, se trata de un ejemplo de regulación negativa con transcripción inducible. En E. coli dos proteínas son necesarias para el metabolismo de la lactosa, la β galactosidasa enzima que convierte lalactosa a β galactosido y una molécula transportadora de membrana llamada lactosa permeasa.

Un operón es un grupo de genes que codifican para proteínas relacionadas; el operon lactosa está constituido por un regulador, un operador, un promotor, y genes estructurales. El gen LacI es la región regulatoria cuyo producto es una proteína represora que mantiene el sistema apagado, el operador LacO esuna región que no codifica para un producto difundible pero determina si se dará la síntesis del producto del gen adyacente LacZ, además es el sitio de unión de la proteína represora. La región promotora (LacP) es el sitio donde se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripción. Los genes estructurales (LacZ, LacY y LacA) son las secuencias que codifican para las proteínas necesarias para eltransporte y metabolismo de la lactosa, los productos de los genes Z y Y son codificados en un solo ARNm, una tercera proteína es transcrita sólo para el metabolismo de ciertos β-galactosidos

REGULACIÓN GÉNICA EN EUCARIOTES

En los eucariotes la regulación génica es más compleja y en muchos casos puede ocurrir durante la transcripción. La transcripción inicia cuando un grupo de enzimas...
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