Quimica

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|2.2- FENOLES |

Como ya hemos indicado, se obtienen al sustituir uno o más átomos de hidrógeno del benceno por radicales –OH.

Si se sustituye un solo átomo de hidrógeno, se obtienen los fenoles; si se sustituyen varios, obtenemos los difenoles,trifenoles, etc.

Para nombrarlos se utiliza la terminación ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente.

Ejemplo:

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Si existen varios radicales –OH, se numeran los átomos de carbono del benceno de modo que los carbonos con grupos hidroxilo les corresponda la numeración más baja en conjunto; al nombrar los polifenoles, deben escribirse los localizadores y losprefijos correspondientes: di, tri, etc.

Ejemplos:

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|2.3- ÉTERES |

Los éteres están formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales procedentes de los hidrocarburos. Las posibles fórmulasgenerales son:

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siendo R y Ar radicales alquilo y arilo, respectivamente.

Ejemplos:
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Los radicales R–O( y Ar(O( se nombran añadiendo la terminación oxi al nombre del radical R o Ar; con las excepciones siguientes: metoxi, etoxi, propoxi, butoxi y fenoxi (en lugar de metiloxi, etiloxi, etc.).

Ejemplos:
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Existen varios tipos de nomenclaturas para nombrar los éteres:( Nomenclatura radicofuncional: Se nombran, en orden alfabético, los radicales unidos al oxígeno y se anteponen a la palabra éter.

Ejemplo:

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( Nomenclatura sustitutiva: Se nombra el radical más sencillo seguido, sin separación, del nombre del hidrocarburo del que deriva el radical más complejo.

Ejemplo:

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Según lo indicado, no debe decirse etoximetano.Ejemplos:

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( Para los éteres más complejos se utilizan otros sistemas de nomenclatura. En uno de ellos, un poliéter se considera derivado de un hidrocarburo al sustituir grupos (CH2( por átomos de oxígeno. Los grupos éter se nombran mediante la palabra oxa, significando que un átomo de oxígeno ha reemplazado a un grupo (CH2(.

Ejemplos:
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Observemos que en la cadena principal senumeran tanto los átomos de carbono como los de oxígeno.

ALDEHÍDOS Y CETONAS

Ambos tipos de compuestos se caracterizan pos tener un doble enlace carbono oxígeno en su grupo funcional, que es el grupo carbonilo, (C(O.
(
La diferencia reside en que:

( en los aldehídos el grupo carbonilo se encuentra en un extremo de la cadena;

( en las cetonas el grupo carbonilono está en un extremo de la cadena.

|2.4- ALDEHÍDOS |

Teóricamente se puede considerar a los aldehídos como derivados de los hidrocarburos al sustituir dos átomos de hidrógeno de un carbono terminal por un átomo de oxígeno. Su fórmula general es CnH2nO.

Ejemplo:[pic]

Los aldehídos* se nombran añadiendo al nombre del hidrocarburo del que derivan el sufijo al o el sufijo dial, según que el grupo carbonilo, (C(O, ocupe uno o los dos extremos de la cadena. (

Ejemplos:
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(
El grupo carbonilo, (C(O, tiene preferencia sobre los radicales,las instauraciones y los alcoholes, debiéndose empezar a numerar el compuesto por el extremo donde se encuentra dicho grupo carbonilo.

Solo cuando existen grupos carbonilo en los dos extremos se tienen en cuenta los criterios sobre alcoholes, instauraciones y radicales para decidir por donde se comienza a numerar la cadena.

Ejemplos:

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* La palabra aldehído proviene de la...