Quimica

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

LABORATORIO QUÍMICA ANALITÍTICA II
“INFORME EXPERIMENTAL:
PRÁCTICA 5. EXTRACCIÓN DE Cu(II) Y Mn(II) USANDO OXINA COMO AGENTE QUELANTE ”

ALUMNOS:
GUTIERREZ MATA ANA GABRIELA
LÓPEZ GÓMEZ JOSÉ PABLO
ORTIZ TORRES CITALLI
SAHAGÚN ARAGÓN CARLA

PROFESOR:
HERNANDEZ MATAMOROS PABLOINGENIERÍA QUÍMICA

OBJETIVOS
* Mediante la extracción líquido –líquido observar la separación de cationes metálicos con agentes quelantes
* Analizar el comportamiento espectrofotométrico en el reparto de la oxina entre cloroformo y agua en función del pH; así como la extracción de los dos quelatos metálicos
* Determinar de maneracualitativa el intervalo de pH en el que se puede separar una mezcla de Cu(II) y Mn(II) usando como agente quelante a la oxina

INTRODUCCIÓN

MATERIAL, EQUIPO Y REACTIVOS

MATERIAL | EQUIPO | REACTIVOS |
7 vasos de precipitados de 100mL | 1 espectofotómetro | HCl diluido |
7 embudos de separación de 60 mL | 1 pH-metro | NaOH |
Pipeta volumétrica de 10 mL, 5 mL, 1 mL | 1 Electrodo deplatino | Oxina/Cloroformo 0.01 M |
7 matraces volumétricos de 10 mL | 1 balanza analítica | CuSO4 4x10-4 M |
7 tubos de ensaye | | MnSO4 4x10-4 M |
1 espátula | | Agua desionizada |
1 agitador de vidrio | | Acetona |
1 propipeta | | |
1 piseta | | |

Desarrollo experimental.
Preparación de sistemas acuosos a diferentes pH´s
* Se colocó en un vaso de precipitados 100 mLde agua desionizada
* Ajustamos en el pH-metro a pH=1.3 con HCl
* Prepararamos sistemas para los siguientes pH´s= 1.24, 3.2, 4.97, 7.04, 9.02, 11.07 y 13.45

Parte 1. Reparto de la Oxina
* Se colocó en un embudo de separación 10 mL de agua desionizada y ajustada a pH=1
* Agregamos 5 mL de Oxina/Cloroformo 0.01 M
* Agitamos por 3 minutos y anotamos observaciones
* Sesepararon las dos fases, colocando la fase orgánica en matraces volumétricos de 10 mL y la acuosa en tubos de ensaye
* Se midió el pH a la fase acuosa
* Se midió la absorbancia de la fase orgánica a λ de 360 nm contra blanco cloroformo
* Se midió la absorbancia de la fase acuosa a λ de 415 nm contra blanco agua
* Se hizo lo mismo para los demás pH´s

Sistemas de reparto de Oxinaentre Cloroformo y Agua |
Sistema | pHexp | Vol Oxina/Cloroformo 0.01 M (mL) | Vol fase acuosa (mL) |
1 | 1,24 | 5 | 10 |
2 | 3,2 | 5 | 10 |
3 | 4,97 | 5 | 10 |
4 | 7,04 | 5 | 10 |
5 | 9,02 | 5 | 10 |
6 | 11,07 | 5 | 10 |
7 | 13,45 | 5 | 10 |

Parte 2. Extracción de Cu(II)
* Se colocó en un embudo de separación 10 mL de agua desionizada y ajustada a pH=1
* Adicionamos 1mL de CuSO4 4x10-4 M
* Agregamos 5 mL de Oxina/Cloroformo 0.01 M
* Agitamos por 3 minutos y anotamos observaciones
* Se separaron las dos fases, colocando la fase orgánica en matraces volumétricos de 10 mL y la acuosa en tubos de ensaye
* Se midió el pH a la fase acuosa
* Se midió la absorbancia de la fase orgánica a ls longitud de onda máxima del complejo Cu(Ox)2 (λ=410 nm)contra blanco sistema orgánico de oxina pH=1
* Se hizo lo mismo para los demás pH´s

Parte 2. Extracción de Cu(II)
* Se colocó en un embudo de separación 10 mL de agua desionizada y ajustada a pH=1
* Adicionamos 1 mL de CuSO4 4x10-4 M
* Agregamos 5 mL de Oxina/Cloroformo 0.01 M
* Agitamos por 3 minutos y anotamos observaciones
* Se separaron las dos fases, colocando lafase orgánica en matraces volumétricos de 10 mL y la acuosa en tubos de ensaye
* Se midió el pH a la fase acuosa
* Se midió la absorbancia de la fase orgánica a ls longitud de onda máxima del complejo Cu(Ox)2 (λ=410 nm) contra blanco sistema orgánico de oxina pH=1
* Se hizo lo mismo para los demás pH´s

Sistemas de reparto de Cu(OX)2/H2O y Cloroformo |
Sistema | pHexp | Vol...
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