Quimica
Páginas: 7 (1545 palabras)
Publicado: 15 de febrero de 2013
Antonio Peña C.I 23.860.169
Sección: 3
19/07/2012
Contenido
1. Reducción Catalítica de los alcanos 3
a) Hidrogenación catalítica de alquenos……………………………………………………………………………………..3
b) Reducción de halogenuros de alquilo 3
c) Reducción total de grupos carbonilos 3
2. Proyecciones planas de Newman 3
3. Proyección de Newman del etano alternado y eclipsado 3
5.Mecanismos de reacción 5
Reacciones de los alcanos 5
a) Oxidación 6
b) Pirolisis: 6
d) Halogenación 6
e) Nitración 6
6. Orientación Y Selectividad del radical libre en la helogenaciòn de alcanos 6
Orientación y reactividad 6
Reactividad y selectividad 7
1. Reducción Catalítica de los alcanos
Los alcanos inferiores, de C1 a C5, se pueden obtener en forma pura por destilaciónfraccionada del petróleo o gas natural. Sin embargo por encima de los pentanos, el número de isómeros se hace tan grande, y las diferencias entre sus puntos de ebullición tan pequeñas que resulta impracticable el aislamiento de los alcanos superiores puros a partir de las fracciones del petróleo. Por lo tanto se han ideado distintos métodos de síntesis entre los que encontramos:
a) Hidrogenacióncatalítica de alquenos: el doble enlace de un alqueno puede adicionar hidrógeno en presencia de catalizadores de platino, paladio o níquel. La hidrogenación de alquenos constituye la síntesis de alcanos más importante, pues se trata de una reacción que se encuentra limitada solo por la asequibilidad del alqueno.
b) Reducción de halogenuros de alquilo: los halogenuros de alquilo se pueden reducirdirectamente a alcanos según la reacción siguiente:
c) Reducción total de grupos carbonilos: -CH3, y metileno, -CH2.
2. Proyecciones planas de Newman
La proyección de Newman se obtiene al mirar la molécula a lo largo del eje C-C. El carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces que lo unen a los sustituyentes. El carbono de atrás se representa por un círculo y los enlacesque salen de este carbono se dibujan a partir de este círculo.
3. Proyección de Newman del etano alternado y eclipsado
Las conformaciones del etano se pueden representar fácilmente con esta proyección. En el caso de la conformación eclipsada para hacer más visibles los tres hidrógenos posteriores, éstos se dibujan ligeramente girados respecto a la posición totalmente eclipsada.Conformaciones, son más estables que otras. Los isómeros conformacionales, o conformeros, son estructuras que pueden interconvertirse por rotación alrededor de uno o más enlaces sencillos. La conformación más estable del etano corresponde al conformero alternado, representado en la figura 3-2. En ella también se indica la conformación menos estable, que es el conformero eclipsado. Los conformeros puedendefinirse en términos de sus ángulos diedros, que son los ángulos que forman los enlaces C-H en átomos de carbono adyacentes, cuando la molécula se observa en la misma dirección del enlace C-C, en el conformero alternado, los ángulos diedros son 60º, 180º y 300º, mientras que en el eclipsado estos valores son 0º, 120º y 240º.
5. Mecanismos de reacción
Reacciones de los alcanos:
El nombre deparafinas dado a los alcanos se debe a su inercia química. Sin embargo, los alcanos sufren distintos tipos de reacciones de importancia práctica y comercial.
a) Oxidación: a temperaturas altas los alcanos se combinan con el oxígeno para dar dióxido de carbono y agua, liberando energía:
Esta reacción es la base de todas las aplicaciones de los hidrocarburos como combustibles. El calor liberado sellama calor de combustión y va aumentando de manera regular, al avanzar por la serie homóloga de los alcanos. El metano tiene un calor de combustión de 212 Kcal/mol mientras que el propano es de 531.
b) Pirolisis: la descomposición de un compuesto por el calor se llama pirolisis. Cuando se hace pasar un alcano a través de un tubo metálico calentado a 500º-700º, se fragmenta en una mezcla de...
Sección: 3
19/07/2012
Contenido
1. Reducción Catalítica de los alcanos 3
a) Hidrogenación catalítica de alquenos……………………………………………………………………………………..3
b) Reducción de halogenuros de alquilo 3
c) Reducción total de grupos carbonilos 3
2. Proyecciones planas de Newman 3
3. Proyección de Newman del etano alternado y eclipsado 3
5.Mecanismos de reacción 5
Reacciones de los alcanos 5
a) Oxidación 6
b) Pirolisis: 6
d) Halogenación 6
e) Nitración 6
6. Orientación Y Selectividad del radical libre en la helogenaciòn de alcanos 6
Orientación y reactividad 6
Reactividad y selectividad 7
1. Reducción Catalítica de los alcanos
Los alcanos inferiores, de C1 a C5, se pueden obtener en forma pura por destilaciónfraccionada del petróleo o gas natural. Sin embargo por encima de los pentanos, el número de isómeros se hace tan grande, y las diferencias entre sus puntos de ebullición tan pequeñas que resulta impracticable el aislamiento de los alcanos superiores puros a partir de las fracciones del petróleo. Por lo tanto se han ideado distintos métodos de síntesis entre los que encontramos:
a) Hidrogenacióncatalítica de alquenos: el doble enlace de un alqueno puede adicionar hidrógeno en presencia de catalizadores de platino, paladio o níquel. La hidrogenación de alquenos constituye la síntesis de alcanos más importante, pues se trata de una reacción que se encuentra limitada solo por la asequibilidad del alqueno.
b) Reducción de halogenuros de alquilo: los halogenuros de alquilo se pueden reducirdirectamente a alcanos según la reacción siguiente:
c) Reducción total de grupos carbonilos: -CH3, y metileno, -CH2.
2. Proyecciones planas de Newman
La proyección de Newman se obtiene al mirar la molécula a lo largo del eje C-C. El carbono frontal se representa por un punto, del que parten los tres enlaces que lo unen a los sustituyentes. El carbono de atrás se representa por un círculo y los enlacesque salen de este carbono se dibujan a partir de este círculo.
3. Proyección de Newman del etano alternado y eclipsado
Las conformaciones del etano se pueden representar fácilmente con esta proyección. En el caso de la conformación eclipsada para hacer más visibles los tres hidrógenos posteriores, éstos se dibujan ligeramente girados respecto a la posición totalmente eclipsada.Conformaciones, son más estables que otras. Los isómeros conformacionales, o conformeros, son estructuras que pueden interconvertirse por rotación alrededor de uno o más enlaces sencillos. La conformación más estable del etano corresponde al conformero alternado, representado en la figura 3-2. En ella también se indica la conformación menos estable, que es el conformero eclipsado. Los conformeros puedendefinirse en términos de sus ángulos diedros, que son los ángulos que forman los enlaces C-H en átomos de carbono adyacentes, cuando la molécula se observa en la misma dirección del enlace C-C, en el conformero alternado, los ángulos diedros son 60º, 180º y 300º, mientras que en el eclipsado estos valores son 0º, 120º y 240º.
5. Mecanismos de reacción
Reacciones de los alcanos:
El nombre deparafinas dado a los alcanos se debe a su inercia química. Sin embargo, los alcanos sufren distintos tipos de reacciones de importancia práctica y comercial.
a) Oxidación: a temperaturas altas los alcanos se combinan con el oxígeno para dar dióxido de carbono y agua, liberando energía:
Esta reacción es la base de todas las aplicaciones de los hidrocarburos como combustibles. El calor liberado sellama calor de combustión y va aumentando de manera regular, al avanzar por la serie homóloga de los alcanos. El metano tiene un calor de combustión de 212 Kcal/mol mientras que el propano es de 531.
b) Pirolisis: la descomposición de un compuesto por el calor se llama pirolisis. Cuando se hace pasar un alcano a través de un tubo metálico calentado a 500º-700º, se fragmenta en una mezcla de...
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