quimico
Este medicamento está más indicado en los pacientes adultos para elalivio de la tos y los síntomas asociados con alergias respiratorias superiores o un resfriado común. La evidencia de la eficacia se basa en la demostración de bioequivalencia de los productos decomponentes individuales.
Estructura 1. Hydrocodona Bitartrato
Estructura 2. Chlorpheramine Maleato
La exposición sistémica (en términos de concentraciones plasmáticas máximas y el área bajo lacurva de concentración plasmática frente al tiempo) de bitartrato de hidrocodona y maleato de clorfeniramina después de una única administración de una dosis de 5 ml solución oral son equivalentes alas respectivas soluciones de referencia de 5 ml bitartrato de hidrocodona (5 mg / 5 ml), y 5 ml de maleato de clorfeniramina (4 mg / 5 ml).
Hidrocodona tenía concentración plasmática media depico de 10,6 (2,63) ng / ml a 1,4 horas. El plasma de vida media de hidrocodona es de aproximadamente 4,9 horas. Clorfeniramina tenía una concentración media de plasma pico de 7,20 (1,98) ng / ml a3,5 (1,6) horas. El plasma semivida de clorfeniramina es de aproximadamente 24 horas.
Descripción del proceso de fabricación suspensión de liberación controlada
10 mg de hidrocodona bitrartrato8 mg de clorfeniramina lameato
Este trabajo tiene como objetivo describir detalladamente todas las operaciones involucradas en el proceso de fabricación de suspensión de liberación controlada...
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