quimico

Páginas: 3 (714 palabras) Publicado: 19 de febrero de 2014
1Este medicamento Antitusivo, narcótico, Antiestaminico tiene como mecanismo de acción en donde la combinación oral de solución de bitartrato de hidrocodona / clorfeniramina maleato es unsemisintético antitusígeno / antihistamínico narcótico. El mecanismo exacto de acción de hidrocodona es desconocida, sin embargo, los efectos antitusivos se cree debido a la acción directa en el centro de latos. La clorfeniramina evita la liberación de histamina de dilatar los capilares y que conduce a edema de la mucosa respiratoria.

Este medicamento está más indicado en los pacientes adultos para elalivio de la tos y los síntomas asociados con alergias respiratorias superiores o un resfriado común. La evidencia de la eficacia se basa en la demostración de bioequivalencia de los productos decomponentes individuales.


Estructura 1. Hydrocodona Bitartrato


Estructura 2. Chlorpheramine Maleato
La exposición sistémica (en términos de concentraciones plasmáticas máximas y el área bajo lacurva de concentración plasmática frente al tiempo) de bitartrato de hidrocodona y maleato de clorfeniramina después de una única administración de una dosis de 5 ml solución oral son equivalentes alas respectivas soluciones de referencia de 5 ml bitartrato de hidrocodona (5 mg / 5 ml), y 5 ml de maleato de clorfeniramina (4 mg / 5 ml).

Hidrocodona tenía concentración plasmática media depico de 10,6 (2,63) ng / ml a 1,4 horas. El plasma de vida media de hidrocodona es de aproximadamente 4,9 horas. Clorfeniramina tenía una concentración media de plasma pico de 7,20 (1,98) ng / ml a3,5 (1,6) horas. El plasma semivida de clorfeniramina es de aproximadamente 24 horas.

Descripción del proceso de fabricación suspensión de liberación controlada
10 mg de hidrocodona bitrartrato8 mg de clorfeniramina lameato


Este trabajo tiene como objetivo describir detalladamente todas las operaciones involucradas en el proceso de fabricación de suspensión de liberación controlada...
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