Qumica organica

CUADRO COMPARATIVO DE QUÍMICA ORGÁNICA VS QUÍMICAINORGÁNICA

Característica | | Compuestos Orgánicos | Compuestos Inorgánicos |
Composición | | Principalmente formados por Carbono, Hidrógeno, Oxígeno y Nitrógeno. | Formados por la mayoría de los elementos de la tabla periódica. |
Enlace | | Predomina el enlace covalente. | Predomina el enlace iónico. |
Solubilidad | | Soluble ensolventes no polares con Benceno. | Soluble en solventes polares como agua. |
Conductividad eléctrica | | No la conducen cuando están disueltos. | Conducen la corriente cuando están disueltos. |
Puntos de fusión y ebullición | | Tiene bajos puntos de fusión o ebullición. | Tienen altos puntos de fusión o ebullición. |
Estabilidad | | Poco estables, se descomponen fácilmente. | Son muyestables. |
Estructuras | | Forman estructuras complejas de alto peso molecular. | Forman estructuras simples de bajo peso molecular. |
Velocidad de reacción | | Reacciones lentas. | Reacciones casi instantáneas. |
Isomería | | Fenómeno muy común. | Es muy raro este fenómeno. |

ISOMERÍA

* DEFINICIÓN

La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igualfórmula molecular (fórmula química no desarrollada) es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural y, por tanto, diferentespropiedades. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.


* CLASIFICACIÓN

Hay dos tipos básicos de isomería: plana y espacial.[1]
* Isomería constitucional o estructural
Forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario delo que ocurre en la estereoisomería.
Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería:
* Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero losmás conocidos son el isopentano y el neopentano.

* Isomería de posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros de posición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.

* Isomería de grupo funcional.- Aquí, ladiferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.

* Isomería de cadena uordenación
Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones.
Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó terc-butano):
| |
Butano
n-butano | Metilpropano
iso-butano ó terc-butano |

Para la fórmula C5H12, tenemos tres posibles isómeros decadena: pentano, metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El número de isómeros de cadena crece rápidamente al aumentar el número de átomos de carbono.

* Isomería de posición
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.
Por ejemplo, la fómula molecular C4H10O puede...