Reacciones Adversas Medicamentosas

PROYECTO DE INVESTIGACION

I.- ASPECTO INFORMATIVO.

1. TITULO.
“REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS DURANTE EL ACTO ANESTESICO EN PACIENTES PARA CIRUGIA ELECTIVA, EN CENTRO QUIRURGICO DEL HOSPITAL “ALMANZOR AGUINAGA ASENJO”. JUNIO 2008 - MARZO 2009.”

2. PERSONAL RESPONSABLE.
2.1 AUTOR: DRA. RODRIGUEZ TERRONES JANETH YSABEL.
2.2 ASESOR: DR. SOSA FLORES.

3. TIPO DE INVESTIGACION.ESTUDIO DESCRIPTIVO, PROSPECTIVO, DE CORTE TRANSVERSAL.

4. AMBITO DE EJECUCION.
SERVICIO DE ANESTESIOLOGIA DEL HOSPITAL NACIONAL “ALMANZOR AGUINAGA ASENJO” – CHICLAYO.

5. DURACION ESTIMADA.
10 MESES.

6. FECHA DE INICIO.
JUNIO 2008.
II.- ASPECTO DE LA INVESTIGACION.

1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

1.1. SITUACION PROBLEMÁTICA.

La Farmacoepidemiologia es una rama nueva dela Farmacología, con conceptos, métodos y aplicaciones que han contribuido al mejoramiento del cuidado de la salud de las poblaciones. La Farmacoepidemiologia estudia el uso y los efectos producidos por los medicamentos en las poblaciones.
Desde mediados de los años cuarenta la práctica medica ha cambiado radicalmente. se fueron introduciendo en terapéutica numerosos antibióticos, fármacospara el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, neurológicas, neoplásicas, psiquiatritas , respiratorias, cutáneas, o para el tratamiento de síntomas comunes como analgésicos - antiinflamatorios, hipnóticos y ansiolíticos. Se trata de productos que ha diferencia de la mayoría de los remedios disponibles en el primer tercio del siglo son capaces de modificar profundamente.
En la actualidad seemplean en el mundo más de 10.000 entidades químico farmacéuticas con finalidades terapéuticas. El consumo de medicamentos a nivel mundial ha crecido vertiginosamente y en los últimos 10 años se ha triplicado.
La llamada explosión farmacológica después de la segunda guerra mundial ha permitido grandes avances en el tratamiento de enfermedades que antes conducían rápida e inexorablemente a lamuerte o a una grave incapacidad. Este progreso se ha acompañado de accidentes como la focomelia atribuida a la talidomida que se registro en Europa y en otras regiones a principios de los sesenta. Desde entonces la preocupación por la seguridad de los medicamentos ha contribuido al desarrollo de métodos adecuados para la evaluación de los beneficios y los riesgos potenciales de cualquier tipo deintervención terapéutica, ya sea farmacológica o no.
La aparición de gran cantidad de nuevas drogas ha contribuido al incremento de la expectativa de vida en las poblaciones, pero también es responsable de una nueva patología que es actualmente conocida como “Patología Farmacológica”.
Al utilizar un medicamento para curar, atenuar o diagnosticar una patología, se esta expuesto a que esteprovoque una reacción no deseada en el paciente.
Un evento adverso se diferencia de una reacción o efecto adverso en que no presupone causalidad. Los reportes de eventos adversos relatados por los pacientes al medico, requieren un exhaustivo interrogatorio con el objeto de obtener la mayor información posible que permita adjudicar causalidad y con ello reducir la imputabilidad o la responsabilidad adeterminado medicamento o medicamentos causales del evento adverso. Aplicando los criterios de imputabilidad se podrá transformar un evento adverso en efecto adverso.
La estimación de la frecuencia de las reacciones adversas depende de la identificación del número de pacientes que presentan la reacción (numerador) y de la estimación del número de pacientes expuestos al medicamento (denominador).La determinación de estos valores es generalmente difícil, ya que el denominador no esta disponible, y el numerador puede ser sobre o subestimado.
Se estima que las reacciones adversas a medicamentos son la sexta causas de muerte: en 1º lugar las cardiopatías, luego cáncer, accidentes cerebro vasculares, enfermedades respiratorias (EPOC), accidentes y RAMs.
La incidencia de reacciones...