Reacciones De Nitratacion

 
“REACCIONES DE NITRACIÓN AROMÁTICA..

Sustitución electrofílica aromática
La reacción más importante de los compuestos aromáticos es lasustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos. Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintossustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO
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), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfúrico -SO3
H), Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R), etc. Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas. Encima y debajo del plano delanillo bencénico tenemos una nube electrónica n. Debido a la resonancia, estos electrones n están más involucrados en mantener núcleos de carbono unidos que los electrones
π
de un doble enlacecarbono-carbono. De todas formas, y en comparación con los electrones o, estos electrones
π
están relativamente sueltos y disponibles para un reactivo que busca electrones. No es de extrañar que ensus reacciones típicas el anillo bencénico sirva de fuente de electrones, esto es, que actúe como base. Los compuestos con los que reacciona son electrónicamente deficientes; es decir, sonreactivoselectrofílicos o ácidos. Al igual que las reacciones típicas de los alquenos son de adición electrofílica, las del anillo bencénico son de sustitución electrofílica. Estas reacciones no sólo son típicas del bencenomismo, sino también del anillo bencénico donde quiera que se encuentre y, de hecho, de muchos anillos aromáticos, bencenoides y no bencenoides. La sustitución electrofílica aromática incluye unaamplia gama de reacciones: nitración, halogenación, sulfatación y reacciones de Friedel-Crafts, experimentadas por casi todos los anillos aromáticos; procesos como nitrosación yacoplamiento diazoico,...