reconocimientos de aldehidos y cetonas
FACULTAD DE INGENIERIA
E.A.P AGROINDUSTRIAL
RECONOCIMIENTO DE ALDEHÍDOS Y CETONAS.
CURSO:
¤ Química Orgánica.
DOCENTE:
¤ Roger Armando Romero U.
CICLO:
¤ II.
GRUPO:
¤ “B”
INTEGRANTES:
¤ Vega Viera Jhonas Abner.
NUEVO CHIMBOTE - PERÚ
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTAD DE INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL
1. OXIDACIÓN DE ALDEHÍDOS YCETONAS.
1.1.
Con KMnO4 al 0.3%.
Benzaldehído.
0.5ml
[En un tubo de ensayo].
KMnO4 al 0.3%.
3g
añadir.
[Agitar (y si es necesario calentar
suavemente)].
Filtrar.
HCL
5g
añadir.
[Unas gotas Al filtrado].
obtener
[Un precipitado blanco de Ac. benzoico].
¤ Con KMnO4 al 0.3%.
Formaldehido.
0.5ml
[En un tubo de ensayo].
KMnO4 al 0.3%.
3g
añadir.[Agitar (y si es necesario calentar
suavemente)].
Filtrar.
HCL
5g
añadir.
anotar
[Unas gotas Al filtrado].
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¤ Con KMnO4 al 0.3%.
Acetona.
0.5ml
[En un tubo de ensayo].
KMnO4 al 0.3%.
3g
añadir.
[Agitar (y si es necesario calentar
suavemente)].
Filtrar.
HCL
5g
añadir.
[Unas gotas Alfiltrado].
anotar
¤ Con KMnO4 al 0.3%.
Ciclohexanona.
0.5ml
[En un tubo de ensayo].
KMnO4 al 0.3%.
3g
añadir.
[Agitar (y si es necesario calentar
suavemente)].
Filtrar.
HCL
5g
añadir.
anotar
[Unas gotas Al filtrado].
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1.2.
Con reactivo de fehling
a. Con el reactivo deformaldehido.
Fehling A.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
1ml
Fehling B.
1ml
añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
calentar
[Suavemente por 2 minutos hasta que
hierva].
Formaldehido.
0.5ml
b. Con el reactivo de benzaldehído.
Fehling A.
[En cadauno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
1ml
Fehling B.
1ml
añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
calentar
[Suavemente por 2 minutos hasta que
hierva].
Formaldehido.
0.5ml
a. Con el reactivo de acetona.
Fehling A.
[En cada uno de los cuatro tubos deensayo respectivamente].
1ml
Fehling B.
1ml
añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
calentar
[Suavemente por 2 minutos hasta que
hierva].
Acetona.
0.5ml
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1.3.
Con reactivo de tollens
a. Conformaldehido.
AgNO3.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
3G
NH3 conc. al 25%.
5G
añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Formaldehido.
0.5ml
observamos.
[La formación de ¨espejo de plata¨ en
las paredes del tubo].
b. Con benzaldehído.
AgNO3.[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
3G
NH3 conc. al 25%.
5G
añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Benzaldehído.
0.5ml
observamos.
[La formación de ¨espejo de plata¨ en
las paredes del tubo].
c. Con acetona.
AgNO3.
[En cada uno de loscuatro tubos de
ensayo respectivamente].
3G
NH3 conc. al 25%.
5G
añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Añadir.
[En cada uno de los cuatro tubos de
ensayo respectivamente].
Acetona.
0.5ml
observamos.
[La formación de ¨espejo de plata¨ en
las paredes del tubo].
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