Síndromes cuidado primario

DAVID ESTEBAN FORERO RODRÍGUEZ
PROGRAMA DE OPTOMETRÍA
SEXTO SEMESTRE
OPTOMETRÍA FUNCIONAL (CUIDADO PRIMARIO)
UNIVERSIDAD EL BOSQUE


PATOLOGIA
DEFINICIÓN
CAUSAS
GENÉTICA
MANIFESTACIONESOCULARES/SISTÉMICAS

Síndrome de Vogt koyagani


Es un transtorno multisistémico e idiopático.
Caracterizado por una panuveítis granulomatosa bilateral difusa que se acompaña de alteraciones neurológicas,auditivas y cutáneas.3


Autoinmune, producida por anticuerpos contra melanocitos.1

Asociado al haplotipo HLA-DRB1*0405.

Estadío I: Cefalea, fiebre, dolor orbital profundo, epifora y fotofobia.

EstadíoII: Uveítis bilateral, visión borrosa, fotofobia, disacusia, precipitados queráticos corneales, nódulos de Koeppe, papiledema, desprendimiento de retina, hipoacusia, poliosis, alopecia, vitiligo.Estadío III: Uveítis, disacusia, poliosis, vitiligo, alopecia.2


Síndrome de Waardenburg


Grupo de afecciones hereditarias que involucran sordera y piel, cabello y ojos de color claro4


Se hereda porsu rasgo autosómico dominante (Sólo uno de los padres transmite el gen afectado)4


Afección del cromosoma 2 (2q35) ligado al gen PAX3 para el tipo I y III, cromosoma 3 (3p14) ligado al gen MITF 5Sordera, distopía medio cantal, ensanchamiento de la línea medionasal, desordenes pigmentarios en iris, pelo y piel.6

Síndrome de Behcet


Es un desorden inflamatorio crónico, multisistémico deorigen desconocido7


Se relaciona al complejo de histocompatibilidad antígeno HLA-B51.7

Frecuente antígeno HLA-B85 (B51 y B52)8

Úlceras orales, cutáneas y genitales, artritis, aneurismas, problemascardiacos o digestivos además de uveítis.9

BIBLIOGRAFÍA:

1- Alvarado J, Introducción a la clínica. Centro editorial javeriano, página 236. Primera edición, Bogotá D.C.
2- Anareda L, Castro A. “Síndromede Vogt Koyanagi harada”. Publicaciones Pontificia Universidad Católica de Chile, Vol. 22, 1997. Disponible en:
http://escuela.med.puc.cl/publ/cuadernos/1997/pub_07_97.html
3- De Domingo B, et al....