síntesis de acetato de isoamilo

PRACTICA 10
Introducción
Los ésteres son compuestos que se forman por la unión de ácidos carboxílicos con alcoholes, generando agua como subproducto.
Un éster se puede obtener tratando un ácidocarboxílico con alcohol en exceso, en presencia de un catalizador ácido, generando agua como subproducto por lo que la reacción se llama esterificación de Fischer.

La mayoría de ácidos carboxílicosson aptos para la reacción, pero el alcohol debe de ser generalmente un alcohol primario o secundario.
La esterificación en presencia de un ácido fuerte presenta dos ventajas:
Aumenta la velocidadde reacción (papel catalítico)
Mejora el rendimiento por el desplazamiento del equilibrio en sentido a la formación del éster.
El resultado obtenido depende de las condiciones elegidas. Si se deseaesterificar un ácido, se emplea un exceso de alcohol, y de ser posible, se elimina el agua a medida que esta se forma. Si se quiere hidrolizar un éster se utiliza un gran exceso de agua; es decir serefluja el residuo de la esterificación con HCl o H2SO4 acuosos diluidos.
*Bibliografía 1 y 2
Interpretación de Resultados.
Se obtuvo cierta cantidad del acetato de isoamilo, esto se debe a trescosas, la principal es la eliminación del agua por medio de la trampa de Dean stark ya que al encontrarse una mezcla azeotrópica del agua con el tolueno estos se destilan y por diferencia de densidadesson separados, la razón por la que se elimina el agua es para que el equilibrio se desplace hacía el mismo éster y a su vez se favorece el rendimiento; la segunda razón se debe al exceso del alcoholisoamilico y a la naturaleza del alcohol (primario o secundario); por último el medio ácido es parte vital de la esterificación de cualquier éster, ya que no solo favorece la velocidad de reacción sinoque también el rendimiento de este.
*Bibliografía 3
CONCLUSION
En conclusión podemos observar que los resultados obtenidos cumplieron con los objetivos ya previamente mencionado, puesto que se...