SÍNTESIS DE CETONAS α, β-INSATURADAS: REACCIÓN DE CLAISEN-SCHMIDT
Páginas: 2 (436 palabras)
Publicado: 21 de enero de 2016
INTRODUCCIÓN:
SÍNTESIS DE CETONAS α, β-INSATURADAS: REACCIÓN DE CLAISEN-SCHMIDT
La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas-insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reaccionafácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α,β-insaturada así obtenidatambién contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído.
La condensación es una de las reacciones más conocidas de formación de enlaces C-C. La condición para que seproduzca es que el compuesto de partida (un aldehído o una cetona) posea átomos de hidrogeno unidos al carbono en posición α respecto al grupo carbonilo. Los átomos de hidrogeno son ácidos, lo que los haceque reaccionen con una base dando como resultado un carboanion nucleofilo, este sigue y ataca al otro grupo carbonilo para formar un compuesto llamado β hidroxicarbonilico.
Un gran número dereacciones químicas y enzimáticas pueden ser llevadas a cabo sobre un soporte sólido para facilitar la caracterización, del material separado por cromatografía en capa delgada. Se trata de la adaptación deuna técnica de cromatografía sobre papel que implica el fenómeno de interacción no-covalente de la muestra, donde las moléculas se unen al soporte mediante fuerzas intermoleculares, con la variante depoder desarrollar varias reacciones a la vez.
file:///C:/Users/utpl/Downloads/Dialnet-DesarrolloDeReaccionesDeCondensacionAldolicaSobreS-3815207.pdf
Recomendaciones
Humedecer con agua el papelfiltro para que con ello al filtrar la disolución esta se aproveche al máximo, tal que se obtenga la mayor cantidad posible de ella.
Al comenzar la práctica tener el conocimiento de cuáles son...
SÍNTESIS DE CETONAS α, β-INSATURADAS: REACCIÓN DE CLAISEN-SCHMIDT
La reacción de Claisen-Schmidt es un tipo de condensación aldólica, consistente en la síntesis de cetonas-insaturadas por condensación de un aldehído aromático con una cetona. Como el aldehído aromático no posee hidrógenos en posición α respecto al grupo carbonilo, no puede dar auto condensación, pero reaccionafácilmente con la acetona presente. El aducto inicial de aldolización no puede ser aislado ya que deshidrata espontáneamente bajo las condiciones de reacción, pero la cetona α,β-insaturada así obtenidatambién contiene hidrógenos activos y puede condensar con otra molécula de benzaldehído.
La condensación es una de las reacciones más conocidas de formación de enlaces C-C. La condición para que seproduzca es que el compuesto de partida (un aldehído o una cetona) posea átomos de hidrogeno unidos al carbono en posición α respecto al grupo carbonilo. Los átomos de hidrogeno son ácidos, lo que los haceque reaccionen con una base dando como resultado un carboanion nucleofilo, este sigue y ataca al otro grupo carbonilo para formar un compuesto llamado β hidroxicarbonilico.
Un gran número dereacciones químicas y enzimáticas pueden ser llevadas a cabo sobre un soporte sólido para facilitar la caracterización, del material separado por cromatografía en capa delgada. Se trata de la adaptación deuna técnica de cromatografía sobre papel que implica el fenómeno de interacción no-covalente de la muestra, donde las moléculas se unen al soporte mediante fuerzas intermoleculares, con la variante depoder desarrollar varias reacciones a la vez.
file:///C:/Users/utpl/Downloads/Dialnet-DesarrolloDeReaccionesDeCondensacionAldolicaSobreS-3815207.pdf
Recomendaciones
Humedecer con agua el papelfiltro para que con ello al filtrar la disolución esta se aproveche al máximo, tal que se obtenga la mayor cantidad posible de ella.
Al comenzar la práctica tener el conocimiento de cuáles son...
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