Salud

1. PARACETAMOL

DESCRIPCION
El paracetamol es un metabolito de la fenacetina (*), un analgésico muy utilizado antiguamente que, por ser tóxico a las dosis terapéuticas y metabolizado a paracetamol, ya no es utilizado. El paracetamol posee propiedades analgésicas y antipiréticas parecidas a las de la aspirina pero no tiene actividad antiinflamatoria, ni ejerce ningún efecto antiplaquetario. Elparacetamol se utiliza en el tratamiento del dolor moderado agudo y crónico, y es considerado como el analgésico de elección por la mayor parte de los autores en los pacientes de más de 50 años. También es el analgésico de elección cuando la aspirina no es bien tolerada o cuando está contraindicada. El paracetamol se viene utilizando desde finales del siglo XIX y se puede adquirir sin prescripciónmédica.
Mecanismo de acción
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad. Insuficiencia hepatocelular grave.
Reacciones adversas
Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión,hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.
PRESENTACION
* Duorol, comp 500 mg PHARMACIA
* Paracetamol EDIGEN, comp. 500 mg EDIGEN
* Paracetamol ITALFÁRMACO, comp 500 mg ITALFARMACO
* Paracetamol MUNDIGEN, comp 500 mg MUNDIGEN
* Paracetamol WINTROP, comp 500 mg SANOFI-WINTHROP

2. GENTAMICINA

Mecanismo de acciónBactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
Reacciones adversas
Aumento de BUN, nitrógeno no proteico y creatinina sérica; oliguria, cilindruria, proteinuria, mareo, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos e hipoacusia, neuropatía o encefalopatía periférica,adormecimiento, hormigueo, contracción muscular, convulsión y síndrome tipo miastenia gravis, depresión respiratoria, letargia, confusión, trastorno visual, disminución de apetito, pérdida de peso, hipo e hipertensión, picor, urticaria, edema laríngeo, reacción anafilactoide, fiebre, cefalea, náuseas, vómitos, incremento de salivación, estomatitis. Aumento de transaminasas y bilirrubina sérica, disminuciónnivel de Ca, Mg, Na y K, anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis transitoria, eosinofilia y trombocitopenia.
Sobredosificación
Sales de Ca IV si hay bloqueo neuromuscular intenso.
Presentaciones:
GENTAMICINA MK® Caja por 1 ampolla por 2 ml de 20 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2005 M-007883-R-2. 
GENTAMICINA MK® Caja por 1 ampolla por 1 ml de 40 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2006 M-007578-R2. GENTAMICINA MK® Caja por 1 ampolla por 2 ml de 80 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2005 M-007358-R2. 
GENTAMICINA MK® Caja por 1 ampolla por 1,5 ml de 120 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2007 M-006262-R1.
GENTAMICINA MK® Caja por 1 ampolla por 2 ml de 160 mg. Reg. San. Nº INVIMA 2009 M-011281–R2.

3. MEBENDAZOL

DESCRIPCION
El mebendazol es un fármaco antihelmíntico de amplio espectro, activo porvía oral, estructuralmente parecido al tiabendazol. Es particularmente efectivo frente a nematodos gastrointestinales y, juntamente con el pamoato de pirantel es considerado el fármaco de elección para el tratamiento de estas infestaciones.
CONTRAINDICACIONES y PRECAUCIONES
El mebendazol está contraindicado en personas que hayan mostrado reacciones de hipersensibilidad al fármaco
El mebendazolse clasifica dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Los estudios en animales no han mostrado efectos tóxicos sobre el embrión ni efectos teratogénicos con las dosis de 10 mg/kg (equivalentes a las dosis humanas). Por otra parte, se han descrito casos de mujeres embarazadas que recibieron mebendazol durante los primeros días de su embarazo, sin que se manifestaran efectos negativos....