Separación De Una Mezcla Ternaria

Práctica 1.Separación de una mezcla ternaria por destilación

05/09/2012

Equipo: 9
Integrantes:



RESUMEN.
Llevaremos a cabo 3 destilaciones, en la 1ª fase se destilarán la anilina y alcohol isoamílico, quedando sin destilar el glicerol, al destilado se le agregará H2SO4 para formar bisulfato de anilonio y así seguir con la 2ª destilación. El alcohol isoamílico con agua, se verteráen un embudo de separación para obtener el alcohol isoamílico puro se le añade Na2SO4 para eliminar la humedad adquirida. En 3ª. Fase destilamos la anilina, al bisulfato de anilonio se le agrega NaOH para regenerar a la anilina, se destila y el resultado será anilina pura y agua, los cuales se verterán a un embudo para tener anilina pura y se le añadirá Na2SO4 para eliminar la humedadadquirida.

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INTRODUCCIÓN.
La destilación es un método de separación de mezclas a través de la cual podemos separar un componente volátil de otros componentes. Consiste en calentar un líquido hasta su punto de ebullición, condensar en vapor y recibir el líquido condensado en otro recipiente. Las cuatro técnicas de destilación son: destilación simple, destilación fraccionada o a presión reducida ydestilación por arrastre de vapor.

En la destilación por arrastre de vapor de agua se lleva vaporiza el componente volátil de una mezcla. Se realiza por medio de la inyección de vapor de agua directamente en el interior de la mezcla pero su función no es la de arrastrar el componente volátil, sino condensarse en el matraz formando otra fase que en inmiscible que cederá su calor a la mezcla adestilar para lograr su evaporación. Presenta 2 fases: orgánica y acuosa, cada líquido ejercerá su propia presión de vapor y corresponderá a la de un líquido puro a una temperatura.
La condición más importante para este tipo de destilación es que tanto el componente volátil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto destilado volátil formara dos capas al condensarse, lo cualpermitirá la separación del producto y del agua fácilmente.
El comportamiento que tendrá la temperatura a lo largo de la destilación será constante ya que no hay cambio en la presión de vapor y la composición de los vapores de la mezcla, es decir que le punto de ebullición permanecerá constante mientras ambos líquidos estén presentes en la fase líquida. En el momento que uno de los líquidos se eliminepor la propia ebullición de la mezclan la temperatura ascenderá bruscamente.

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DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
En un matraz se colocaron 5ml de glicerol, anilina y alcohol isoamílico, y 33ml de H2O, el matraz se ajustó en el aparato de destilación para emplear la separación de la mezcla por arrastre de vapor, aprovechando las características químicas de cada componente de la mezcla, ya que lospuntos de ebullición son elevados, tienen baja volatilidad y a excepción del glicerol; la anilina como el alcohol isoamílico son insolubles en agua.
Al calentarse la mezcla se obtiene la 1ª gota de destilación a una temperatura de aproximadamente 78ºC, la destilación se detiene a una temperatura de 92Cº, cuando aproximadamente resultan 12 ml de la mezcla contenida en el matraz, la sustanciadestilada es anilina y alcohol isoamílico, ya que el glicerol quedó en el matraz, aprovechamos su solubilidad en agua y su elevado punto de ebullición (290Cº); una de las condiciones para que una sustancia se pueda destilar por arrastre de vapor es que sea insoluble en agua y que su punto de ebullición sea menor al del agua debido al medio por el cual se genera el vapor y se arrastran los componentesde la mezcla, por tanto el que quedó sin destilar únicamente fue el glicerol.
La sustancia destilada (anilina y alcohol isoamílico) se vierte en el matraz, se le adiciona agua y H2SO4 para acidular la mezcla hasta alcanzar un pH de entre [3,5] Obteniendo un pH de 4 lo que nos condujo a una precipitación de color blanco que corresponde a la sal de bisulfato de anilonio.
Al agregar H2SO4 a la...