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¿Qué es el Síndrome de Down?


“El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales(trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.
Hay más de 50 síntomas reconocidosdel síndrome de Down, es raro encontrar una persona con todos o una gran cantidad de éstos.
Las personas con síndrome de Down pueden presentar una serie de problemas médicos asociados, que en sumayoría tienen solución si éstos son diagnosticados y tratados a tiempo, y correctamente.
No existe cura para el síndrome de Down y tampoco hay certezas acerca de cómo prevenir el error cromosómico queprovoca el síndrome de Down.”
Descubrimiento del Síndrome de Down

“El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte delmismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.
Esla causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir lascausas que la producían.
En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
No se conocen con exactitudlas causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. “
“Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algosuperior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más....