Sindrome de apert

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Síndrome de Apert
|Número de Orphanet |Sínonimo(s) |
|ORPHA87|ACS 1 |
| |Acrocefalosindactilia del tipos 1|
|Prevalencia de enfermedades raras | |
|1-9 / 100 000| |
| ||
|Herencia | |
|Autosómico dominate| |
| | ||Edad de inicio o aparición | |
|Neonatal/infancy ||
| | |
|CódicICD 10 | |
|Q87.0 ||
| | |
|número MIM...
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