Sindrome de donw
Páginas: 2 (362 palabras)
Publicado: 28 de septiembre de 2010
¿Qué es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es un trastorno genético que es causado por un cromosoma 21 de más. Se ha llamado así por el médico que descubrió la causa.SINDROME DE DOWN
Uno de los deseos de todos los padres, cuando saben que están esperando la llegada de un nuevo ser, es que el bebé nazca sano y sin ningún problema.
Sinembargo, hay una pequeña proporción de niños que nacen con alguna malformación congénita. Entre ellos, uno de los síndromes más comunes y con mayor incidencia es el de Down.
Los seres humanos tenemos 23pares de cromosomas. El responsable del trastorno del síndrome de Down es un cromosoma extra en el par 21. Esta anormalidad genética condiciona la estructura, la función del cerebro y del sistemanervioso.
Los defectos congénitos más comunes en los bebés y niños con síndrome de Down pueden ser el retraso mental y una serie de características físicas como posibles cardiopatías o debilidad deltono muscular.
¿Es posible diagnosticarlo antes de que nazca el bebé?
Sí, es posible diagnosticar el síndrome de Down antes de que nazca el bebé.
Dos son las pruebas que permiten saber si elfuturo bebé padecerá algún defecto cromosómico o genético: la biopsia corial y la amniocentesis.
La biopsia corial se realiza alrededor de la semana 10 y 12, y consiste en extraer una pequeña partedel tejido del saco donde se desarrolla el bebé, es decir, de la placenta.
Por su parte, la amniocentesis se efectúa entre la semana 13 y 17, después del último periodo menstrual de la mujer. Estaprueba busca obtener una pequeña cantidad de líquido amniótico para analizarla.
Ambos exámenes son invasivos y pueden poner en peligro al bebé. Como resultado, puede producirse un aborto.
Hasta elmomento, estos análisis sólo se aconsejaban realizar a las mujeres con mayor riesgo de padecer una posible malformación congénita, tal como se ha señalado en el apartado anterior.
QUE PROBLEMAS...
El síndrome de Down es un trastorno genético que es causado por un cromosoma 21 de más. Se ha llamado así por el médico que descubrió la causa.SINDROME DE DOWN
Uno de los deseos de todos los padres, cuando saben que están esperando la llegada de un nuevo ser, es que el bebé nazca sano y sin ningún problema.
Sinembargo, hay una pequeña proporción de niños que nacen con alguna malformación congénita. Entre ellos, uno de los síndromes más comunes y con mayor incidencia es el de Down.
Los seres humanos tenemos 23pares de cromosomas. El responsable del trastorno del síndrome de Down es un cromosoma extra en el par 21. Esta anormalidad genética condiciona la estructura, la función del cerebro y del sistemanervioso.
Los defectos congénitos más comunes en los bebés y niños con síndrome de Down pueden ser el retraso mental y una serie de características físicas como posibles cardiopatías o debilidad deltono muscular.
¿Es posible diagnosticarlo antes de que nazca el bebé?
Sí, es posible diagnosticar el síndrome de Down antes de que nazca el bebé.
Dos son las pruebas que permiten saber si elfuturo bebé padecerá algún defecto cromosómico o genético: la biopsia corial y la amniocentesis.
La biopsia corial se realiza alrededor de la semana 10 y 12, y consiste en extraer una pequeña partedel tejido del saco donde se desarrolla el bebé, es decir, de la placenta.
Por su parte, la amniocentesis se efectúa entre la semana 13 y 17, después del último periodo menstrual de la mujer. Estaprueba busca obtener una pequeña cantidad de líquido amniótico para analizarla.
Ambos exámenes son invasivos y pueden poner en peligro al bebé. Como resultado, puede producirse un aborto.
Hasta elmomento, estos análisis sólo se aconsejaban realizar a las mujeres con mayor riesgo de padecer una posible malformación congénita, tal como se ha señalado en el apartado anterior.
QUE PROBLEMAS...
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