Sindrome de klineflert
Páginas: 2 (259 palabras)
Publicado: 8 de septiembre de 2013
Síndrome de Klinefelter
Que es
es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteracióngenética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque tambiénpuede darse en las primeras divisiones del cigoto.
Causa
El cromosoma X adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter a menudo es adquirido por un error enla disyunción durante la meiosis I . El error en el proceso de disyunción se da cuando cromosomas homólogos fallan al separarse, originando gametos con 24 cromosomas, debido adicho cromosoma adicional.
Tratamiento
Afortunadamente, la mayor parte de estos síntomas se pueden tratar, de modo que el varón XXY pueda evitar los numerosos problemaspsicológicos derivados de las características de un Klinefelter. Por ejemplo, con una cirugía se puede reducir el tamaño de los pechos.16 A su vez, una hormonoterapia desustitución de la testosterona, comenzada desde la pubertad, puede promover el crecimiento de vello en la cara, así como un cuerpo más musculoso.
Consecuencias
En edadtemprana, cuando el varón XXY es un bebé, suele presentar una musculatura menos desarrollada y fuerza reducida. Suelen gatear y comenzar a andar de forma más torpe y tardía que losdemás niños.
. Mayor propensión a padecer enfermedades autoinmunes, cáncer de pecho, alteraciones venarias, osteoporosis y algunas alteraciones dentarias
Trastornosemocionales, ansiedad, depresión, etc.
Falta de autoestima, debida en la mayoría de los casos a los caracteres femeninos perceptibles por el varón (ginecomastia, etc.).
Que es
es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteracióngenética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque tambiénpuede darse en las primeras divisiones del cigoto.
Causa
El cromosoma X adicional en los pacientes con síndrome de Klinefelter a menudo es adquirido por un error enla disyunción durante la meiosis I . El error en el proceso de disyunción se da cuando cromosomas homólogos fallan al separarse, originando gametos con 24 cromosomas, debido adicho cromosoma adicional.
Tratamiento
Afortunadamente, la mayor parte de estos síntomas se pueden tratar, de modo que el varón XXY pueda evitar los numerosos problemaspsicológicos derivados de las características de un Klinefelter. Por ejemplo, con una cirugía se puede reducir el tamaño de los pechos.16 A su vez, una hormonoterapia desustitución de la testosterona, comenzada desde la pubertad, puede promover el crecimiento de vello en la cara, así como un cuerpo más musculoso.
Consecuencias
En edadtemprana, cuando el varón XXY es un bebé, suele presentar una musculatura menos desarrollada y fuerza reducida. Suelen gatear y comenzar a andar de forma más torpe y tardía que losdemás niños.
. Mayor propensión a padecer enfermedades autoinmunes, cáncer de pecho, alteraciones venarias, osteoporosis y algunas alteraciones dentarias
Trastornosemocionales, ansiedad, depresión, etc.
Falta de autoestima, debida en la mayoría de los casos a los caracteres femeninos perceptibles por el varón (ginecomastia, etc.).
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