sindrome de turner
Páginas: 2 (306 palabras)
Publicado: 13 de abril de 2013
sindrome de turner :
El síndrome Turner, es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres, la carencia de cualquier otro cromosoma enla especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todaslas células del cuerpo.1
la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndromede Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas. Puede diagnosticarse al momento del nacer o en la niñez o pubertad
Las niñas con STgeneralmente tienen una inteligencia normal, pero algunas pueden tener dificultades de aprendizaje, especialmente en matemáticas. Muchas niñas también tienen problemas con tareas que requieren habilidadesespeciales, como lectura organización visual. Los problemas auditivos también son más comunes en niñas con el síndrome de Turner.
No tiene un gran riesgo de tener problemas sicológicos tieneproblemas con su imagen corporal o autoestima
Características del síndrome
Baja estatura
Cuello unido por membranas
Párpados caídos
Baja implantación del cabello y de las orejas
deformidad delcodo
Tórax plano, amplio "en forma de escudo"
Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
Infertilidad
Ojos resecos
Ausencia de lamenstruación: puede ser primaria (nunca llega a producirse) o bien secundaria ( se produce un fallo ovárico prematuro, tras un periodo con menstruaciones normales
Perdida gradual de la audiciónTratamiento
La hormona de crecimiento, ya sea sóla o con otro tratamiento hormonal, puede mejorar el crecimiento y generalmente aumentará la altura final de adulto
La cirugía del corazón podría ser...
El síndrome Turner, es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres, la carencia de cualquier otro cromosoma enla especie humana es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todaslas células del cuerpo.1
la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndromede Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas. Puede diagnosticarse al momento del nacer o en la niñez o pubertad
Las niñas con STgeneralmente tienen una inteligencia normal, pero algunas pueden tener dificultades de aprendizaje, especialmente en matemáticas. Muchas niñas también tienen problemas con tareas que requieren habilidadesespeciales, como lectura organización visual. Los problemas auditivos también son más comunes en niñas con el síndrome de Turner.
No tiene un gran riesgo de tener problemas sicológicos tieneproblemas con su imagen corporal o autoestima
Características del síndrome
Baja estatura
Cuello unido por membranas
Párpados caídos
Baja implantación del cabello y de las orejas
deformidad delcodo
Tórax plano, amplio "en forma de escudo"
Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
Infertilidad
Ojos resecos
Ausencia de lamenstruación: puede ser primaria (nunca llega a producirse) o bien secundaria ( se produce un fallo ovárico prematuro, tras un periodo con menstruaciones normales
Perdida gradual de la audiciónTratamiento
La hormona de crecimiento, ya sea sóla o con otro tratamiento hormonal, puede mejorar el crecimiento y generalmente aumentará la altura final de adulto
La cirugía del corazón podría ser...
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