Sindrome De Turner

¿Es el Turner una enfermedad?
No, evidentemente no. Ya hemos dicho que una persona con Turner puede tener una apariencia completamente normal y sentirse bien. Por otra parte el hecho de teneralgunas diferencias o problemas en algún órgano, no implica sentirse enfermo y además, cada uno de estos problemas, como después veremos, tiene una solución.
¿Es hereditario?
Otras preguntas similares:¿Tendremos un mayor riesgo en los próximos hijos?, ¿Los
hermanos pueden tener riesgo de tener hijas Turner?, ¿La madre tiene alguna alteración
cromosómica?. La respuesta a todas estas preguntas esNO. El Turner no es hereditario y
por tanto no hay mayor riesgo que el de la población general en un próximo embarazo.

¿Cuándo debe iniciarse el tratamiento con hormona de crecimiento?
Eltratamiento con hormona de crecimiento debe iniciarse alrededor de los 3 años de edad,
cuando la velocidad de crecimiento es inferior a la que le correspondería según su edad.
¿Hasta cuándo debemantenerse el tratamiento con hormona de crecimiento?
El tratamiento debe continuar hasta que el crecimiento de la niña haya llegado a su fin o
bien cuando haya alcanzado una talla aceptable. Losresultados que se alcancen con este
tratamiento pueden ser variables y van a depender en gran medida de la edad a la que se
haya iniciado, de manera que, cuando se retrasa la edad, los resultadosconseguidos van
a empeorar significativamente. De forma general podemos decir que con el tratamiento la
talla final puede mejorar entre tres y diez centímetros.
¿En todas las niñas la alteración essimilar?
No, no en todos los casos existen las mismas alteraciones. El grado de disgenesia
dependerá del tamaño de la región de los cromosomas que no puedan emparejarse. Así,
fallos severos causarándegeneración de casi todos los ovocitos antes de la pubertad.
Mientras que en los casos leves existe una supervivencia considerable del número de
ovocitos.
En los casos de cariotipo en mosaico...