sindrome de turner

TEMA DEL TRABAJO: SINDROME DE TURNER

















INDICE
Introduccion…………………………………………………………………
Objetivo……………………………………………………………………...
Marco teorico……………………………………………………………..
Incidencia y prevalencia…………………………………………………..
Donde se descubrió………………………………………………………..
Problemas que tienen lasniñas con este síndrome…………………….
Como se diagnostica………………………………………………………
Riesgo de tener una hija con este síndrome…………………………….
Sintomatologia……………………………………………………………..
Diagnostico…………………………………………………………………
Tratamiento………………………………………………………………..
Encuesta…………………………………………………………………..
Hipotesis……………………………………………………………………
Conclusion…………………………………………………………………













INTRODUCCION
Eneste trabajo de investigación hablaremos acerca del síndrome de Turner, investigaremos acerca del porqué de esta enfermedad, el tipo de sintomatología que presenta la persona que porta esta patología y el tratamiento indicado.
Además hablaremos acerca de las diversas hipótesis y el cómo se descubrió esta enfermedad y porque se le llamo así.OBJETIVO
El objetivo de esta investigación es enfocarnos en la enfermedad, en saber porque existe en que personas es más probable este tipo de enfermedad, si tiene cura o algún tratamiento para una vida mejor del paciente.

Además de revisar las diversas hipótesis acerca de esta enfermedad.



















Marcoteorico

El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en las niñas y que provoca que sean más bajas que el resto y que no maduren sexualmente a medida que alcanzan la edad adulta.

La gravedad de estos problemas varía entre los individuos afectados. También pueden presentarse otros problemas de salud que comprometen al corazón o al aparato renal (es decir, los riñones). Muchosde los problemas que afectan a las niñas con síndrome de Turner pueden controlarse o corregirse con el tratamiento médico adecuado.



















Incidencia y prevalencia
Este síndrome se presenta generalmente en mujeres, rara vez en hombres.

El síndrome de Turner es uno de los trastornos cromosómicos más frecuentes, afecta a una niña por cada 2.500 recién nacidasvivas, o lo que es lo mismo una de cada 4000 nacimientos y uno de cada 15 abortos espontáneos. Se podría tener en cuenta además que el 99% de los embarazos con feto 45X terminan en aborto espontáneo produciéndose, normalmente, en el primer trimestre.
Existen factores de riesgo como:
Edad paterna avanzada (casos de isocromosoma X)
Sexo femenino
Madre con Turner en mosaico o con delección delcromosoma X
La incidencia del síndrome no aumenta con relación a la edad materna durante la gestación. Dos tercios de las pacientes con el cromosoma X presente provienen de la madre y en un tercio de ellas proviene del padre.
No es un síndrome hereditario, no se puede evitar, ni se debe a algo que haya ocurrido durante el embarazo. No existe ningún método preventivo y las posibilidades de repeticiónen el siguiente feto son idénticas para una familia que ha tenido una niña con este síndrome como para otra que no la tiene, a no ser que se produzca una alteración en sus cromosomas.
Como hemos mencionado anteriormente, el síndrome de Turner es poco frecuente en varones. El género masculino deberá presentar el siguiente cariotipo:

1.- Combinación de células 45X
2.- Combinación de células46,XY
Aunque las células 46,XY son características de varón también presentan células típicas del síndrome (45,X). Por otro lado mencionar la equivalencia del síndrome de Turner en niños 45,Y0 es nula debido a la incompatibilidad con la vida.




¿Dónde se descubrió y porque se le llama así?

El nombre "síndrome de Turner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en...