Sindrome

+

•

Síndrome de Sjögren.

•

•

Profesora: E.U. Doris Videla Materia: Gestión del cuidado Adulto Alumnas: Ma. Angélica Antihuala Praxedes Araya Carolina Contreras Carolina Eloz Sandra Llanquinao Camila Pastor Ma. Francisca Riquelme

+

2

INTRODUCCIÓN.


Los primero indicios del Sindrome de Sjögren se remonta a 1882, cuando en un congreso en Heidelberg, Alemania, el Dr.Leber presento tres casos de pacientes con queratitis y sequedad de boca.



Seis años después, el Dr. J.von Mikulicz-Radecki, médico cirujano, presentó a la sociedad médica de Königsberg el caso de un paciente de 42 años con hinchazón de las glándulas lagrimales y salivales, debido a esto, se le llamo en su inicio a esta patología enfermedad de Mikulicz. Poco tiempo después el Dr. Haddendenominó a la sequedad de boca xerostomía.
En 1933, comienzo del siglo XX, un oftalmólogo sueco Henrik Sjögren, publicó su tesis sobre el síndrome que afectaba a 19 mujeres post-menopáusicas caracterizado por sequedad bucal y lagrimal. En su monografía el Dr Sjögren concluye sobre las bases de una amplia investigación clínica y anatomo-patológica que este síndrome es consecuencia de una patologíasistémica generalizada, por lo cual, actualmente este síndrome lleva su nombre.



+

3

DEFINICIÓN.


El S.S. es una patología de etiología desconocida, de naturaleza autoinmune, que se caracteriza por infiltración de linfocitos y células plasmáticas en las glándulas exocrinas, en particular las glándulas lagrimales (xeroftalmia) y salivales (xerostomía), y a menudo se acompaña demanifestaciones extraglandulares.

El S.S. se divide en:


Síndrome Sjögren Primario; cuando no esta asociado a otra enfermedad inmunológica. Síndrome Sjögren Secundario; que se asocia con la presencia de enfermedades autoinmunes como artritis reumatoidea, lupus, esclerodermia, etc.



+

4

Epidemiología


El SS principalmente a las mujeres, cerca de un 95% de las personas que sufrende SS son mujeres. Los síntomas comienzan entre los 40 y 60 años, predominantemente , pero también se puede ver en mujeres jóvenes entre 20 y 30 años. La edad promedio es de 52 años.




La prevalencia global se ha estimado en un rango de 0,5% a 3,0%. No hay datos claros sobre la prevalencia ni la incidencia de esta enfermedad en chile ya que las cifras que figuran en la literatura médicason muy diversas y van desde 3 a 4% de la población a menos de un caso por cada mil personas. Dependiendo de los criterios de clasificación exigidos para el diagnóstico y debido a que el trastorno puede ser difícil de diagnosticar, la incidencia de la enfermedad puede ser considerablemente mayor.

+Pronóstico

5

El pronóstico no es muy alentador, ya que estos pacientes se encuentran enmayor riesgos de padecer linfomas, enfermedad renal, que puede destruir su función y generalmente terminar con diálisis. La xerostomía provoca caries dentales y deterioro de los tejidos de la boca. Pronóstico a Largo Plazo La mayoría de estos pacientes padecen de resequedad de ojos y boca durante años. Otros pacientes pueden desarrollar enfermedades relacionadas con este síndrome como por ejemplo:enfermedades de tiroides, hígado, riñones, de los ganglios y sistémicas. Algunos pacientes desarrollan síntomas de otras enfermedades reumáticas como lupus o artritis reumatoide.

+ Signos y Síntomas:
Las manifestaciones clínicas de los pacientes con síndrome Sjögren se relacionan con la disfunción de las glándulas exocrinas produciéndose una disminución de las secreciones, también muestransíntomas extraglandulares.

6

Entre las afectaciones glandulares principalmente se manifiesta la xeroftalmia, xerostomía, entre otras. Y asociado a los problemas extraglandulares es característica la artritis, además de compromiso de diferentes órganos.

+ Manifestaciones glandulares

+ Signos y Síntomas
Xeroftalmia:
Se conoce como queratoconjuntivitis sicca a la sequedad del ojo,...