Sindromes

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  • Publicado : 19 de junio de 2011
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Síndrome de Klinefelter: Es un grupo de aflicciones que afectan la salud de los varones que nacen con por lo menos un cromosoma X adicional. Los síntomas pueden variar, algunos de ellos son:
Enniños y bebes: Un pene pequeño, músculos débiles, Problemas de dicción y lenguaje, como retraso para hablar Problemas de lectura y aprendizaje, Problemas sociales.
Adolescentes: Pechos desarrolladosdenominados ginecomastia, Piernas largas pero tórax corto, Menor musculatura, Escasa vellosidad facial y corporal, Retraso en la pubertad, Poca energía.
Adultos: Nivel bajo de testosterona (hormonamasculina), Infertilidad debido a ausencia de esperma, Otras dificultades como no poder hacer planes o resolver problemas.
El diagnóstico se basa en un examen físico, una historia de problemas socialeso de aprendizaje y un análisis de cromosomas. El síndrome también se puede diagnosticar antes del nacimiento.

Síndrome de Turner: consiste en un trastorno genético que se manifiesta generalmentedesde el nacimiento y afecta sólo a niñas. Se debe a la pérdida total o parcial del segundo cromosoma X. En vez del cariotipo completo 46,XX, éstas niñas muestran frecuentemente un cariotipo 45,X entodas sus células. Los síntomas son: Trastornos globales (Deficiencia mental, autismo, Demencia (pérdida de capacidades mentales ya consolidadas) Déficits parciales (tienen problemas para Habilidadmenor para planear y llevar a cabo tareas de varias fases, Dificultad para el manejo del factor numérico {matemáticas, cálculos} Dificultad con el factor visuo-espacial {dibujo, planos, interpretar caras}Insomnio, Déficit con la memoria no-verbal, en especial la memoria a corto plazo) Problemas sicológicos infantiles (Problemas de adaptación e integración escolares, Infantilismo general) juveniles(Mayor dependencia de la familia de origen, Tienen menos amigos y de menor edad que el de ellas, Mayor grado de ansiedad y distimia que el grupo control) Adultas (Vulnerabilidad ante problemas...
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