Sintesis 3,5-dimetilisoxazol

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PRACTICA 4
SINTESIS DE 3,5-DIMETILISOXAZOL

Resultados

En la obtención de 3,5-dimetilisoxazol obtuvimos 3ml de producto.
* Moles teóricos:
nacetilacetona = (3.5ml)(0.98 g/ml) = 3.43g99.1254 g/mol = 0.0346 mol (reactivo limitante)
nclorhidrato de hidroxilamina= 2.8 g69.6517 g/mol = 0.0402 mol
* ml obtenidos de 3,5-dimetilisoxazol= 5 ml
gisoxazol= (3ml)(0.98 g/ml) = 2.94 gnisoxazol= 2.94 g98.1232 g/mol = 0.03 mol
* Rendimiento
%Rendimiento = 0.03 mol0.0346 mol x 100 = 86.59%

Discusión de resultados

Realizamos la obtención del 3,5-dimetilisoxazol conacetilacetona y clorhidrato de hidroxilamina; durante la reacción se obtuvo un intermediario de hidrazona la cual se cicla produciéndose así una adición de tipo Michael de hidroxilamina al enlace insaturadodeficiente de electrones.
Obtuvimos 3,5-dimetilisoxazol, al hacer reaccionar clorhidrato de hidroxilamina y acetilacetona usando como catalizador y disolvente ácido acético glacial. Se llevo a cabouna reacción acido-base con el clorhidrato de hidroxilamina formando una sal:

Después de haber calentado a reflujo por 30 minutos neutralizamos con hidróxido de sodio obteniendo así una faseorgánica y una acuosa. Dentro de la fase orgánica tenemos a la 3,5-dimetilisoxazol, a la cual extrajimos con dos porciones de 20 ml de acetato de etilo, teniendo al final una mezcla de3,5-dimetilisoxazol-acetato de etilo. Para obtener solo el producto deseado 3,5-dimetilisoxazol destilamos el acetato de etilo
El final de la reacción se lleva a cabo cuando el protón del compuesto cíclicointermediario, gana aromaticidad.
El reactivo limitante de la reacción fue la acetilacetona por lo que el rendimiento de la reacción fue de 86.59% lo cual es un rendimiento bueno, sin embargo no fue del 100%,pudiendo ser debido a que en la destilación de acetilacetona un poco del producto se halla ido con esta.

Conclusiones

Obtuvimos 3,5-dimetilisoxazol un 86.59% puro, por medio de un compuesto...
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