Sintesis De Aspirina
NÚCLEO ORIENTE
FACULTAD DE FARMACIA
CÁTEDRA: LAB. QUÍMICA MEDICINAL I
[pic]
[pic]
(Ciclo I)
Prof.
Omar, Martínez.
Brs.:
Barrios, Ynés C.I: 20.104.699
Carmona, Alexandra C.I: 20.361.368
Díaz, Wendy.
BARCELONA, MAYO DE 2011.
[pic]
Pág.
Introducción 3
Objetivos 4
Marco Teórico5
Mecanismo de Reacción 6
Producto Final 7
Materiales Utilizados 12
Marcha Analítica 15
Procedimiento Experimental 16
Discusión de Resultados 18
Conclusión 19
Bibliografía 20
[pic]
El Ácido O – Acetilsalicílico es el ariléster más conocido y su nombre común es Aspirina (Carey, 1999).La Aspirina es un analgésico eficaz contra el dolor de cabeza, es también un agente antiinflamatorio que proporciona alivio a la inflamación asociada a la artritis y heridas menores. También es un compuesto antipirético, ya que reduce la fiebre (Carey, 1999).
Para la síntesis de aspirina se utilizan dos reactivos de gran importancia: el Anhídrido Acético, que se obtiene a partir de lareacción de cetena ( C2H2O) con Ácido Acético (C4H6O3) y el Ácido Salicílico que se obtiene al hacer reaccionar Fenóxido Sódico ( C6H5ONa) con Dióxido de Carbono (CO2) a 125 ºC y a 100 atm, para dar Salicilato Sódico( C7HO3Na) que en medio ácido da como producto Ácido Salicílico (C7H6O3), ( Carey, 1999).
El Ácido Salicílico se prepara mediante la síntesis de Kolbe- Schmitt, en la cual losfenoles o sus sales sódicas sufren una orto carboxilación altamente regioselectiva con dióxido de carbono, alta temperatura y presión. Luego la reacción es llevada a medio ácido (Carey, 1999).
El Ácido O-Acetilsalicílico se prepara por acetilación del grupo hidroxilofenólico del ácido Salicílico (Carey, 1999).
El objetivo del práctico fue la realización de la síntesis del ÁcidoAcetilsalicílico y la determinación de su pureza y punto de fusión.
[pic]
- General.
➢ Sintetizar el ácido acetilsalicílico (aspirina) en el laboratorio, mediante la reacción del ácido salicílico con anhídrido acético, en presencia de ácido fosfórico.
➢ Específicos.
➢ Formar los cristales del Acido Acetilsalicílico.
➢Determinar la pureza del ácido acetilsalicílico sintetizado mediante punto de fusión.
➢ Observar el proceso de cristalización de la aspirina.
➢ Determinar el punto de fusión de la muestra sintetizada.
[pic]
El Ácido O – Acetilsalicílico es el ariléster más conocido y su nombre común es Aspirina. Este es un analgésico eficaz contra el dolor de cabeza,es también un agente antiinflamatorio que proporciona alivio a la inflamación asociada a la artritis y heridas menores. También es un compuesto antipirético, ya que reduce la fiebre.
Fue sintetizado con gran pureza en el año 1897 por el químico alemán Felix Hoffmann, de la casa Bayer, siguiendo experimentos anteriores. Su propiedad terapéutica como analgésico y antiinflamatorio fuedescrita en 1899 por el farmacólogo alemán Heinrich Dreser. Es el primer fármaco del grupo de antiinflamatorios no esteroideos, AINE. En 1971, el farmacólogo británico John Robert Vane, entonces empleado del Royal College of Surgeons de Londres, pudo demostrar que el AAS suprime la producción de prostaglandinas y tromboxanos.
Para la síntesis de aspirina: se utilizaron dos reactivos degran importancia: el Anhídrido Acético, que se obtiene a partir de la reacción de cetena ( C2H2O) con Ácido Acético (C4H6O3) y el Ácido Salicílico que se obtiene al hacer reaccionar Fenóxido Sódico ( C6H5ONa) con Dióxido de Carbono (CO2) a 125 ºC y a 100 atm, para dar Salicilato Sódico( C7HO3Na) que en medio ácido da como producto Ácido Salicilico (C7H6O3). El Ácido Salicílico se prepara mediante...
Regístrate para leer el documento completo.