sintesis de proteinas



INTEGRANTES: Dario Lanfranco Ruffener
Facundo muchut
Elvis Pippino
Santiago Saldaño
PROFESORA: Maria Eugenia Longo
COLEGIO: Instituto Santa Maria Teresa Goretti

INDICE:

Síntesis del trabajo………………………………1 Y 2
Que es la síntesis de proteínas……………………..2
Iniciación de la síntesis deproteínas……………….3
Elongacion de la cadena poliptidica ……………….4
Terminacion de la síntesis de proteínas…………...5
Modificasiones postraduccion …………….............6

















SINTESIS:
Síntesis de proteínas o biosíntesis proteica es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas, esta se divide en 3 partes INICIACION, ELONGACION Y TERMINACION,
Elproceso de iniciación es la primera etapa de la síntesis de proteínas.  El ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas. A éstos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt tiene en una de sus asas un triplete de nucleótidos denominado anticodón, que se asocia al primer codón del ARNm según la complementariedad de las bases.
Luego está el proceso de elongación de la cadenapolipeptidica, que posee 2 sitios o centros de unión.
Centro A:  El carboxilo terminal (-COOH) del aminoácido iniciado se une con el amino terminal (-NH2) del aminoácido siguiente mediante enlace peptídico. Esta unión es catalizada por la enzima peptidil transferasa.
Centro P:  El dipeptil-ARNt queda ahora en el centro P. Todo ello es catalizado por los factores de elongación (FE) y precisa GTP. Según laterminación del tercer codón, aparece el tercer aminoacil-ARNt y ocupa el centro A. Luego se forma el tripéptido en A y posteriormente el ribosoma realiza su segunda translocación
Terminación de la síntesis de la cadena polipeptídica: Los codones UAA, UAG y UGA son señales de paro que no especifican ningún aminoácido y se conocen como codones de terminación; determinan el final de la síntesisproteica. No existe ningún ARNt cuyo anticodón sea complementario de dichos codones y, por lo tanto, la biosíntesis del polipéptido se interrumpe.
Una vez finalizada la síntesis de una proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero, estásiendo utilizada por varios ribosomas simultáneamente.
MODIFICACIONES POS TRADUCCION:
La modificación se divide en 4 partes: plegamiento, Glucosilación, Proteólisis parcial y Modificación de aminoácidos.
El plegamiento: Muchas proteínas adquieren espontáneamente la correcta conformación tridimensional, pero otras muchas solo adquieren la conformación correcta con la ayuda de una o másproteínas chaperonas.
Glucosilación: La glucosilación es la adición de uno o más glúcidos a una proteína lo que da lugar a las glucoproteínas, que son esenciales en los mecanismos de reconocimiento celular.
Proteólisis parcial: La proteólisis parcial es una etapa frecuente en los procesos de maduración de las proteínas. Pueden eliminarse secuencias de aminoácidos en ambos extremos o en el interior de laproteína
MODIFICACIÓN DE AMINOÁCIDOS: Sólo 20 aminoácidos están codificados genéticamente y son incorporados durante la traducción. Sin embargo, las modificaciones postraducción conducen a la formación de 100 o más derivados de los aminoácidos.








La biosíntesis de proteínas es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas. El proceso consta de dos etapas, la traduccióndel ARN mensajero, mediante el cual los aminoácidos del polipéptido son ordenados de manera precisa a partir de la información contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN, y las modificaciones postraducción que sufren los polipéptidos así formados hasta alcanzar su estado funcional. Dado que la traducción es la fase más importante la biosíntesis de proteínas a menudo se considera sinónimo...