SISTEMA NERVIOSO


ABACAVIR:
Acción terapéutica:
Antirretroviral: inhibidor nucleosidico de la transcriptasa reversa.
Mecanismo de acción: inhibe la transcriptasa reversa del virus al competir con el dgtp (Desoxigenó sin trifosfato) del ADN la que causa la terminación inmadura de la cadena.
Indicaciones: tratamiento en infección por hiv-1 combinado con otros antirretrovirales.
Dosis: adultos: 300 mg cada 12hs. lactantes (> 3 meses), niños y adolescentes: 8 mg/kg cada 12 hs. dosis máx.: 300 mg/12 hs.
Modo de administración: administración oral. No interfieren los alimentos.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al ABC o a cualquiera de sus componentes.
Interacciones: con alcohol aumenta el área bajo la curva del ABC.
Reacciones adversas: sistema nervioso central: fatiga, insomnio, fiebre,cefalea, malestar general. Dermatológicas: exantema. Endocrinas y metabólicas: elevaciones leves de glucosa en sangre, hipertrigliceridemia, aumento de enzimas hepáticas. Neuromusculares y esqueléticas: astenia. Respiratorias: tos. Puede ocurrir reacciones de hipersensibilidad letales, suspender el tratamiento de forma inmediata.
Teratogenicidad: categoría c.
Presentaciones: comprimidos de 300 mg ysolución oral de 20 mg/ ml.

ACENOCUMAROL:
Acción terapéutica: anticoagulante oral cumarínico.
Mecanismo de acción: actúa como antagonista de la vitamina k e inhibe la gammacarboxilación de ciertas moléculas de ácido glutámico que están localizadas en los factores de coagulación ii, vii, ix y x.
Indicaciones: anticoagulante oral. Inhibidor del metabolismo de la vitamina k.
Dosis: dosis decarga: menor de 1 año: 0,2 mg/kg; 1-5 años: 0,09 mg/kg; 6-10 años: 0,07 mg/kg; 11-18 años: 0,06 mg/kg.
Modo de administración-estabilidad: vía oral. Se administra una sola vez al día, por la tarde.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a la droga. Patologías donde el riesgo de hemorragia sea mayor que el beneficio clínico: diátesis hemorrágica o discrasia sanguínea, ulcera gastroduodenal ohemorragias del tracto gastrointestinal, urogenital o respiratorio. Hipertensión grave, lesiones graves del parénquima hepático o renal. Actividad fibrinolitica aumentada.
Interacciones: potencian el efecto anticoagulante: allopurinol, esteroides anabólicos, andrógenos, anti arrítmicos (amiodarona, quinidina), antibióticos (eritromicina, cloranfenicol, tetraciclina, neomicina), glucagon, derivados delimidazol, sulfamidas de acción prolongada, antidiabéticos orales, hormonas tiroideas. Modifican la hemostasia y aumenta el riesgo de hemorragias gastrointestinales: heparina, acido salicílico y sus derivados. Disminuye el efecto anticoagulante: barbitúricos, carbamazepina, colestiramina, griseofulvina, anticonceptivo, orales, rifampicina y diuréticos tiazídicos.
Reacciones adversas: sangrado,osteoporosis, necrosis cutánea, calcificación traqueal, alopecia. Efecto teratogénico: condrodisplasia punctata.
Teratogenicidad: categoría d.
Presentaciones: comprimidos birranurados: 1-4 mg.


ACETIL SALICÍLICO, ACIDO:
Acción terapéutica: analgésico no narcótico, antipirético, antiagregante plaquetario, antiinflamatorio no esteroideo.
Mecanismo de acción: inhibe la síntesis deprostaglandinas, actúa en el centro regulador de calor del hipotálamo para reducir la fiebre, bloquea la acción de la sintetasa de prostaglandina, que previene la formación de la sustancia agregante de plaquetas tromboxano a2.
Indicaciones: tratamiento del dolor y fiebre leves a moderados, terapia coadyuvante de la enfermedad de Kawasaki, prevención de la mortalidad vascular durante la sospecha de infarto agudode miocardio (iam), la recurrencia del iam en pacientes con angina y de recurrencias de apoplejía o ataque isquémico transitorio; tratamiento de artritis reumatoidea, fiebre reumática, osteoartritis gota (altas dosis) terapéutica coadyuvante en procedimientos de revascularización.
Dosis: - niños: analgésica y antipirética: oral, rectal: 10 a 15 mg/kg/dosis cada 4 a 6 hs. dosis máxima: 4 g/día....