sociedad



En 1849, (joeppert y Cohn estudian la corriente protoplásmica de las células vegetales con la ayuda de la rubia y el carmín, En 1851, Alfonso Oorti emplea por primera vez el carmín para teñir cortes de tejidos animales. En 1854, Harting reconoce la afinidad de los núcleos de cuecas muertas por el carmín. En 1856, Henry Perkin obtiene el primer colorante de anilina. Hasta aquí ninguno puedeser considerado como el fundador de Ca técnica de teñido; éste mérito se Ce a asignado a Joseph Gerlach, quién en 1858 describe el teñido con carmín de los núcleos en células de diferentes tejidos animales.
El verdadero éxito en la búsqueda de procedimientos útiles de tinción solo se obtuvo por fin, en 1862, los colorantes de anilina para teñir preparaciones microscópicas. ‘En 1863, WillijelmWaldeyer empleó la fucsina y ensayó el teñido de las fibras nerviosas con extracto de palo de Campeche (Hematoxilina), abriendo con ello un horizonte de trabajo completamente nuevo.
El nacimiento de las anilinas ocasionó que la técnica histológica progresara a grandes pasos; se fueron desarrollando Cas procedimientos en el uso de los micrótomos, endureciendo los especímenes mediante congelación,incisión de parafina, celoidina, gelatina y otras sustancias semejantes.
En 1864 ‘Edwin Klebs usó en forma conveniente Parafina como medio de inclusión, técnica perfeccionada por Paul Mayer (í848-1923).
El primer micro tomo para ser cortes de materia congelado fue construido por el fisiólogo Rutherford en el año 1871, usando mezclas frigoríficas o pulverización de éter.
El método de la coloraciónregresiva de preparaciones microscópicas, recomendado en 1875 por J Cermann, llegó a adquirir fundamental importancia pero soco después de que ‘Fleming empleó en gran escala y con éxito dicho método, en sus estudios sobre núcleo, en 1881.
En 1885, Cada ‘Weigert da a conocer su método perfeccionado de teñido con hematoxilina de la vaina medular





En 1867, Eduard Schawxr Introdujo a Latécnica microscópica el doble teñido, utilizando el carminato de amonio y el ácido pícrico; más tarde Christian Gottfried Ehrenberg uso el polvo de índico y el carmín para el estudio microscopio de organismos vivos. Las técnicas microscópicas se limitaron, por muchos años, a pocos colorantes.
En 1869 fue Introducido por Edwin Klebei La gelatina glicerinada como medio de Inclusión, mis tarde Kalserr,en 1880, usó solamente la gelatina con endurecimiento posterior mediante un fijador.
El primer mi ero tora o para hacer cortes de material congelado fue construido por el fisiólogo Rutherford en el año 1871, usando mezclas frigoríficas o pulverización de éter. Más adelante, siguiendo el ejemplo de John, en 1897 se generalizó el empleo del iodo carbónico líquido.
En 1873, Camilo Golgi recomendópor primera vez el método de la impregnación argéntica para las investigaciones del sistema nervioso central.
Los medios de inclusión adecuado siguieron siendo objeto principal] de búsqueda y en 1875 Walter Fleming usó el jabón transparente y Mathias Duba recomendó el colodión; ambos fueron desplazados por la celoidina Introducido por Paul Schiefíerdecker en 1882,
El método de la coloraciónregresiva de preparaciones microscópicas, recomendado en 1875 por Herman, llegó a adquirir fuños- mental importancia pero sólo después de que Fleming empleó en gran escala y con éxito dicho método, en ros estudios sobre núcleo, en 1881 combinación de hematoxilina-eosina fue utilizada por Cari David Wilhelm Btisch, en 1877, por Renalt en 1879 y por William Stirling en 1881; desde entonces se haconvertido en U técnica histológica más usada: La orcina, que es un colorante natural de origen vegetal obtenido de Rocalla tinctoria, fue utilizada por primera vez por Weld en 1878, y fue Atenazar, en 1891, quien descubrió su especia] afinidad por el tejido elástico. De 1879 a 1894, Paul Erich contribuye ti desarrollo de la técnica de teñido por los estudios acerca del empleo de los colorantes de...