sociologia
Páginas: 2 (301 palabras)
Publicado: 28 de junio de 2013
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES: SÍNTESIS DE ALQUENOS
INTRODUCCIÓN
La experiencia se basó en la deshidratación de ciclohexanol para la preparación de ciclohexeno. Posterior a esto alciclohexeno se le realizó una adición de halógenos, utilizando agua de bromo.
MARCO TEORICO
Deshidratación de alcoholes con ácidos
La deshidratación de los alcoholes es un método muy común paraobtener alquenos. La deshidratación se basa en la eliminación de agua de un alcohol.
En este método hace uso de un ácido inorgánico fuerte como el ácido sulfúrico o acido fosfórico concentrado comocatalizadores y agentes deshidratantes. El alcohol es calentado a reflujo en esta mezcla y el alqueno producto es destilado posteriormente. Siendo la reacción general (utilizando acido sulfúrico) es:El mecanismo:
* El grupo hidroxilo del alcohol es un grupo saliente pobre (OH-), pero la protonación por el catalizador ácido lo convierte en un buen grupo saliente (H2O). ( Equilibrio rápido)* La pérdida de agua del alcohol protonado da lugar a un carbocatión. (Velocidad limitante).
* El carbocation es un acido muy fuerte: cualquier base débil como el agua o el HSO4- puedenabstraer el protón en el paso final para la formación de un alqueno. (Rápido).
Esta reacción de denomina E1, la deshidratación de un alcohol sigue un orden de reactividad que refleja la estabilidad delcarbocatión: los alcoholes terciarios reaccionan más rápidamente que los secundarios y los alcoholes primarios son los menos reactivos. En las deshidrataciones de los alcoholes, son frecuentes losreordenamientos de los carbocationes intermedios.
Reacción E1
Una eliminación implica la pérdida de dos átomos o grupos del sustrato, generalmente de un enlace pi.
La abreviatura E1correspondo a eliminación unimolecular. Este mecanismo de denomina unimolecular porque el estado de transición limitante de la velocidad de la reacción implica a una solo molécula. El paso lento de......
INTRODUCCIÓN
La experiencia se basó en la deshidratación de ciclohexanol para la preparación de ciclohexeno. Posterior a esto alciclohexeno se le realizó una adición de halógenos, utilizando agua de bromo.
MARCO TEORICO
Deshidratación de alcoholes con ácidos
La deshidratación de los alcoholes es un método muy común paraobtener alquenos. La deshidratación se basa en la eliminación de agua de un alcohol.
En este método hace uso de un ácido inorgánico fuerte como el ácido sulfúrico o acido fosfórico concentrado comocatalizadores y agentes deshidratantes. El alcohol es calentado a reflujo en esta mezcla y el alqueno producto es destilado posteriormente. Siendo la reacción general (utilizando acido sulfúrico) es:El mecanismo:
* El grupo hidroxilo del alcohol es un grupo saliente pobre (OH-), pero la protonación por el catalizador ácido lo convierte en un buen grupo saliente (H2O). ( Equilibrio rápido)* La pérdida de agua del alcohol protonado da lugar a un carbocatión. (Velocidad limitante).
* El carbocation es un acido muy fuerte: cualquier base débil como el agua o el HSO4- puedenabstraer el protón en el paso final para la formación de un alqueno. (Rápido).
Esta reacción de denomina E1, la deshidratación de un alcohol sigue un orden de reactividad que refleja la estabilidad delcarbocatión: los alcoholes terciarios reaccionan más rápidamente que los secundarios y los alcoholes primarios son los menos reactivos. En las deshidrataciones de los alcoholes, son frecuentes losreordenamientos de los carbocationes intermedios.
Reacción E1
Una eliminación implica la pérdida de dos átomos o grupos del sustrato, generalmente de un enlace pi.
La abreviatura E1correspondo a eliminación unimolecular. Este mecanismo de denomina unimolecular porque el estado de transición limitante de la velocidad de la reacción implica a una solo molécula. El paso lento de......
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