Superovulação Rata

EFEITO DE UM AGENTE INIBIDOR DA ENZIMA CONVERSORA DE
ANGIOTENSINA NA OVULAÇÃO E PRODUÇÃO DE OÓCITOS EM RATAS
PRÉ-PÚBERES ESTIMULADAS POR eCG e hCG
PÚBERES

Agosto, 2011

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EFEITO DE UM AGENTE INIBIDOR DA ENZIMA CONVERSORA DE
ANGIOTENSINA NA OVULAÇÃO E PRODUÇÃO DE OÓCITOS EM RATAS
PRÉ-PÚBERES ESTIMULADAS POR eCG e hCG
Talita Soares Câmara (Orientada, ICV), Amilton Paulo Raposo Costa,Lauro César
Soares Feitosa, Vicente Fernandes, Charleny Kelly Freitas do Nascimento(
Colaboradores CCA-UFPI) Gregório Elias Nunes Vieira (Professor Orientador)
INTRODUÇÃO
Na área de reprodução animal, houve um grande avanço no desenvolvimento das
biotécnicas da reprodução. No entanto, muitas dessas técnicas têm apresentado limitações ao
seu uso, desenvolvimento e aplicação nos animaisdomésticos, o que ainda limita e onera os
custos de produção. Isso demonstra que faltam conhecimentos sobre certos fatores que são
produzidos durante o processo de desenvolvimento e maturação folicular. Um exemplo disso
são os peptídeos do Sistema Renina-Angiotensina (SRA) e os peptídeos natriuréticos, que já
tiveram sua presença, produção e alguns efeitos descritos nos ovários. A existência de SRA’slocais, em vários órgãos incluindo útero, testículo, cérebro, glândulas salivares e coração; tem
sido demonstrada nos últimos anos, onde foram descritos os diversos componentes do SRA
(Pró-renina, angiotensinogênio, renina, angiotensina I, enzima conversora de angiotensina –
ECA – e angiotensina II). Entre estes órgãos, estão os ovários de coelhas (YOSHIMURA et
al.,1996) de ratas ( COSTA,2000; COSTA et al., 2003; OBERMÜLLER et al., 2004)e de suínos
(LI et al., 2004). Desta forma, este trabalho tem o objetivo de avaliar o efeito de um inibidor da
ECA (Enalapril) na taxa de ovulação e na produção de oócitos induzida por gonadotrofina
coriônica eqüina (eCG) e gonadotrofina coriônica humana (hCG) em ratas pré-púberes.
M ATERIAL E MÉTODO
Foram utilizadas 32 ratas (Ratus novergicus)pré-púberes, da linhagem Wistar,
pesando entre 72-101g (aproximadamente 35 dias), criados e mantidos no Biotério de
Experimentação do Departamento de Morfofisiologia Veterinária -CCA (Biomadex). Os animais
foram mantidos em regime de 12 horas de luz e 12 horas de escuridão, em sala com ar
condicionado(25ºC) e livre acesso a água e ração (FRI-LAB Ratos – Fri-Ribe). As ratas foram
divididas aoacaso em quatro grupos experimentais de oito animais em cada, submetidas a
diferentes tratamentos durante três dias conforme os seguintes protocolos; o Grupo 1: No D1
recebeu por via subcutânea (SC) (10UI de eCG + 0,2mL de solução salina), D2 (0,2mL de
salina) e D3 (20UI de hCG + salina). O Grupo 2: D1 (20UI de eCG +0,2mL salina), D2 (salina) e
D3 (20UI de hCG + salina). O Grupo 3: D1 (10 UI deeCG + 15mg/kg maleato de enalapril
(5mg/ml)), D2 (enalapril) e D3 (20UI de hCG + enalapril). O Grupo 4: D1 (20UI de eCG +
15mg/kg enalapril), D2 (enalapril) e D3 (20UI de hCG + enalapril). No 4º dia os animais foram
eutanasiados e em seguida foram retiradas as tubas uterinas e ovários. Os ovários foram
pesados e avaliados para contagem de corpos lúteos. As tubas uterinas foram fixadas em3
lâminas para contagem dos oócitos. Todos os ovários foram processados para análise
histológica e contagem de folículos antrais e corpo lúteo. Os resultados foram submetidos à
análise de variância e as médias dos grupos comparadas pelo teste de Student Newman Keuls
(SNK). O nível mínimo de significância adotado foi 95% de probabilidade (p< 0,05).
Observação: Trabalho aprovado pelo comitê deética e experimentação com animais
com o número: 047/2010.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Para as ratas pré-púberes estimuladas com 10UI eCG e 20UI de hCG e tratadas
com 15mg/kg de maleato de enalapril, os resultados obtidos para o número de ovócitos
contados na tuba uterina foram: 10,00±1,95 e 9,28 ±1,72 para os grupos I e III
respectivamente, não havendo diferença estatística significativa...