sustitucion
Páginas: 3 (628 palabras)
Publicado: 20 de agosto de 2013
Universidad Andrés Bello
Facultad de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
LABORATORIO N°5
“REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA.SÍNTESIS DE CLORURO DE t-BUTILO A PARTIR DE t-BUTANOL”
Integrantes:
Bryan Burdiles
Alejandra Rodríguez
Profesora: Eyleen Araya
Fecha: 05/06/2013
Sección: 7Introducción
La síntesis de cloruro de terc-butilo se produce a través de una sustitución nucleofílica (SN1) del terc-butanol, esta reacción se tiene que llevar a cabo en medio acido.Sustitución nucleofílica significa el reemplazo de un grupo por otro, en el cual el reactivo sustituye o reemplaza una parte del sustrato, que en este caso el sustrato va a ser el terc-butanol y elreactivo el HCl. Al referirse que esta reacción es del tipo SN1 (sustitución nucleofílica unimolecular) significa que esta se produce en 2 etapas: primero es la formación de un carbocatión y segundo elataque del nucleofílo (anión, afinidad al núcleo o a la carga positiva) al carbocatión. (1)
Para producirse este tipo de reacción es necesario tener buenos grupos saliente, lo cual el grupo -OH no loes, pero si éste se protona, o sea, gana H+ se transforma en carbocatión y el OH- + H+ H2O, pero al estar unido a una molécula de terc-butilo, esta como carbocatión, y el agua es unbuen grupo saliente, entonces queda solamente el catión terc-butilo + H2O, luego ataca el nucleofílo, que en este caso es el Cl- , y produce el cloruro de terc-butilo. (2)
ObjetivosSíntesis de cloruro de t-butilo a partir de t-butanol.
Aparatos y Reactivos
Embudo de decantación de 250 mL
t-butanol anhidro p.a.
Ácido clorhídrico concentrado HCl
Bicarbonato deSodio al 5% NaHCO3
Agua destilada
3 Matráz Erlenmeyer
Sulfato de sodio anhídro Na2SO4
Papel filtro
Embudo
Guantes
Lentes
Probeta
Soporte universal
Balanza analítica
Aro para embudo de...
Facultad de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
LABORATORIO N°5
“REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA.SÍNTESIS DE CLORURO DE t-BUTILO A PARTIR DE t-BUTANOL”
Integrantes:
Bryan Burdiles
Alejandra Rodríguez
Profesora: Eyleen Araya
Fecha: 05/06/2013
Sección: 7Introducción
La síntesis de cloruro de terc-butilo se produce a través de una sustitución nucleofílica (SN1) del terc-butanol, esta reacción se tiene que llevar a cabo en medio acido.Sustitución nucleofílica significa el reemplazo de un grupo por otro, en el cual el reactivo sustituye o reemplaza una parte del sustrato, que en este caso el sustrato va a ser el terc-butanol y elreactivo el HCl. Al referirse que esta reacción es del tipo SN1 (sustitución nucleofílica unimolecular) significa que esta se produce en 2 etapas: primero es la formación de un carbocatión y segundo elataque del nucleofílo (anión, afinidad al núcleo o a la carga positiva) al carbocatión. (1)
Para producirse este tipo de reacción es necesario tener buenos grupos saliente, lo cual el grupo -OH no loes, pero si éste se protona, o sea, gana H+ se transforma en carbocatión y el OH- + H+ H2O, pero al estar unido a una molécula de terc-butilo, esta como carbocatión, y el agua es unbuen grupo saliente, entonces queda solamente el catión terc-butilo + H2O, luego ataca el nucleofílo, que en este caso es el Cl- , y produce el cloruro de terc-butilo. (2)
ObjetivosSíntesis de cloruro de t-butilo a partir de t-butanol.
Aparatos y Reactivos
Embudo de decantación de 250 mL
t-butanol anhidro p.a.
Ácido clorhídrico concentrado HCl
Bicarbonato deSodio al 5% NaHCO3
Agua destilada
3 Matráz Erlenmeyer
Sulfato de sodio anhídro Na2SO4
Papel filtro
Embudo
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